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首頁(yè)/ 轉(zhuǎn)染試劑產(chǎn)品文獻(xiàn) / 新聞詳情

Nature Biotechnology|華東理工大學(xué)楊弋:實(shí)現(xiàn)了動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)RNA活動(dòng)精密控制

轉(zhuǎn)染試劑在生命科學(xué)領(lǐng)域的諸多研究方向被廣泛使用，應(yīng)用場(chǎng)景囊括了基因表達(dá)、基因沉默、CRISPR基因編輯等涉及細(xì)胞操作的各個(gè)環(huán)節(jié)。翌圣系列轉(zhuǎn)染試劑憑借轉(zhuǎn)染效率高，可重復(fù)性好等優(yōu)勢(shì)，在諸多分子細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中成功應(yīng)用，受到廣大科研工作者的信賴，相關(guān)科研成果也陸續(xù)發(fā)表。

值得一提的是，Hieff Trans™ Liposomal Transfection Reagent脂質(zhì)體核酸轉(zhuǎn)染試劑轉(zhuǎn)染質(zhì)粒已經(jīng)獲得廣大用戶的認(rèn)可，并發(fā)表了諸多高分影響因子文章。

01

RNA結(jié)構(gòu)與功能研究

2022年1月3日，華東理工大學(xué)生物反應(yīng)器工程國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、光遺傳學(xué)與合成生物學(xué)交叉學(xué)科研究中心楊弋教授團(tuán)隊(duì)在《Nature Biotechnology》雜志上在線發(fā)表了題為《Optogenetic control of RNA function and metabolism using engineered light-switchable RNA-binding proteins》的研究長(zhǎng)文。

該研究基于合成生物學(xué)及光遺傳學(xué)原理，并結(jié)合全新的高通量篩選策略成功構(gòu)建了系列光控RNA效應(yīng)因子，實(shí)現(xiàn)了動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)RNA生成、剪接、運(yùn)輸、翻譯、降解等代謝活動(dòng)的時(shí)空精密控制。（《Nature Biotechnology》（IF54.908））

02

miRNA技術(shù)相關(guān)的疾病機(jī)制與潛在新的治療策略

復(fù)旦大學(xué)于文強(qiáng)課題組通過(guò)抑癌基因再激活為治療三陰性乳腺癌提供了全新的視角。

在此次研究中，于文強(qiáng)帶領(lǐng)的研究團(tuán)隊(duì)以乳腺癌為疾病研究對(duì)象，研究了157對(duì)乳腺癌、29個(gè)卵巢癌以及一些正常組織樣本，結(jié)合 NamiRNA - 增強(qiáng)子 - 基因激活通路的研究和乳腺癌中增強(qiáng)子的異常表現(xiàn)，他們推測(cè)乳腺癌中可能存在大量低表達(dá)的 NamiRNA，這些低表達(dá)的 NamiRNA 無(wú)法借助 NamiRNA - 增強(qiáng)子這一通路激活抑癌基因，進(jìn)而抑癌基因呈現(xiàn)低表達(dá)，也就為腫瘤的生長(zhǎng)和發(fā)展提供了有利條件。（ 《Nucleic Acids Research》（IF16.9））

03

CRISPR-Cas基因編輯研究

武漢大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院病毒學(xué)國(guó)家重點(diǎn)和省細(xì)胞穩(wěn)態(tài)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室殷雷課題組在Cas12a脫靶研究取得的新成果，在《Molecular Therapy》期刊上在線發(fā)表了題為“Cas12a variants designed for lower genome-wide off-target effect through stringent PAM recognition”的研究文章。

殷雷研究組長(zhǎng)期關(guān)注病原識(shí)別和分子設(shè)計(jì)，研究組成功設(shè)計(jì)得到其PAM識(shí)別嚴(yán)格同時(shí)基因編輯效率依舊高效的多個(gè)變體，能同時(shí)編輯多個(gè)基因，在哺乳細(xì)胞全基因組上GUIDE-seq表明這些變體相較于野生型具有相當(dāng)?shù)幕蚓庉嫽钚院透偷拿摪行?yīng)與染色體重排效應(yīng)，并申請(qǐng)了相關(guān)專利。該研究為基因編輯酶的低脫靶人工設(shè)計(jì)改造提供了新的思路和候選分子。（《Molecular Therapy》（IF: 11.454））

04

靶點(diǎn)的機(jī)制研究

南京中醫(yī)藥大學(xué)楊燁、顧春艷課題組在治療多發(fā)性骨髓瘤可能的潛在靶點(diǎn)AHSA1研究論文。多發(fā)性骨髓瘤（Multiple myeloma，MM）目前不可治愈，迫切需要新的治療靶點(diǎn)和藥物。

該研究在“以毒攻毒”治療惡性腫瘤的中醫(yī)藥理論啟發(fā)下，以具有抗腫瘤活性的傳統(tǒng)毒性中藥蟾酥提取物---蟾毒靈為探針，綜合運(yùn)用HuProt™20K蛋白芯片、蛋白質(zhì)譜等方法，篩選并鑒定了與MM增殖耐藥相關(guān)的致癌基因AHSA1。

機(jī)制研究揭示AHSA1作為HSP90A的協(xié)同伴侶激活CDK6和PSMD2, 從而促進(jìn)MM細(xì)胞增殖、耐藥。和作者李念光教授團(tuán)隊(duì)在國(guó)內(nèi)首次合成了AHSA1選擇性抑制劑KU-177，KU-177在原代細(xì)胞、PDX模式動(dòng)物以及與蛋白酶體抑制劑藥物聯(lián)合用藥中顯示出良好抗腫瘤活性。同時(shí)，由于KU-177特異性靶向AHSA1，避免了蟾毒靈直接應(yīng)用引起的毒副作用，最終達(dá)到了“減毒增效”的目的。

該研究立足于傳統(tǒng)中醫(yī)藥理論與資源，運(yùn)用現(xiàn)代大數(shù)據(jù)、組學(xué)及其他生命科學(xué)前沿技術(shù)，發(fā)現(xiàn)治療MM的新靶標(biāo)以及先導(dǎo)化合物，有助于填補(bǔ)我國(guó)在MM創(chuàng)新藥物開發(fā)方面的空白。（《Journal of Experimental & Clinical Cancer Research》（IF11.161））

05

致病機(jī)制研究

浙江大學(xué)黃俊課題組與中科院生物物理所周政課題組在對(duì)乳腺癌易感基因產(chǎn)物BRCA1-BARD1異源二聚體被招募到DNA雙鏈斷裂損傷（DNA double-strand breaks，DSBs）處的分子與結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)的研究論文。通過(guò)結(jié)構(gòu)生物學(xué)、生物化學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)等手段闡明了BRCA1-BARD1異源二聚體通過(guò)BARD1結(jié)合核小體并識(shí)別組蛋白標(biāo)記而被招募到DSB位點(diǎn)，進(jìn)而促進(jìn)同源重組修復(fù)。

本研究發(fā)現(xiàn)BARD1通過(guò)識(shí)別泛素K63-E64位點(diǎn)，而非普遍存在的I44與I36位點(diǎn)與泛素結(jié)合，從而揭示了一種新的泛素識(shí)別模式。BARD1同時(shí)識(shí)別了核小體上DNA損傷誘導(dǎo)的H2AK15ub標(biāo)記和新生核小體上未被甲基化修飾的H4K20me0標(biāo)記。BARD1-泛素化核小體的結(jié)合是BRCA1-BARD1復(fù)合物在S/G2期被招募到DSB位點(diǎn)的基礎(chǔ)。破壞BARD1-泛素化核小體的相互作用，嚴(yán)重影響了BRCA1-BARD1復(fù)合物在DSB位點(diǎn)的招募，致使同源重組修復(fù)效率下降，從而導(dǎo)致細(xì)胞對(duì)同源重組修復(fù)缺陷的腫瘤靶向治療藥物-聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶抑制劑（PARPi）非常敏感。本研究解析了BRCA1-BARD1復(fù)合物被招募到DNA損傷位點(diǎn)的分子和結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)，詮釋了相關(guān)BARD1突變的致病機(jī)理，同時(shí)為相應(yīng)的癌癥治療提供了新的思路。（Molecular Cell（IF17.97））。

翌圣生物的Hieff Trans™ siRNA/miRNA體外轉(zhuǎn)染試劑同樣受到廣大用戶的青睞，如蘇州大學(xué)周芳芳課題組和浙江大學(xué)張龍課題組對(duì)COVID-19治療研究方向，在細(xì)胞表面受體血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2 (ACE2)的研究論文，構(gòu)建了一種含有ACE2的細(xì)胞外囊泡(Vs)，并通過(guò)蛋白質(zhì)棕櫚?；瘻y(cè)定了EV-ACE2水平。研究表明，ACE2上的Cys141和Cys498殘基會(huì)被鋅指DHHC型棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶 3(ZDHHC3)棕櫚酰化以及被?；鞍琢蝓ッ? (LYPLA1)去棕櫚?；@些過(guò)程對(duì)于ACE2的膜靶向和EV分泌而言至關(guān)重要。

此外，實(shí)驗(yàn)通過(guò)將依賴于S-棕櫚?；馁|(zhì)膜(PM)靶向序列與ACE2融合，構(gòu)建了表面富含ACE2的EVs(PM-ACE2-EVs)。結(jié)果表明，PM-ACE2-EVs能與SARS-CoV-2 S-RBD進(jìn)行高親和力結(jié)合，并阻斷其與細(xì)胞表面ACE2的相互作用。該研究為構(gòu)建用于預(yù)防和治療COVID-19的新型生物材料提供了一個(gè)有效的工程化方案（《Advanced Materials》（IF30.849））

相關(guān)發(fā)表文章不勝枚舉……

為回饋廣大用戶對(duì)翌圣系列轉(zhuǎn)染試劑的支持與信賴，近期將有該產(chǎn)品線的促銷活動(dòng)，敬請(qǐng)關(guān)注！

翌圣生物轉(zhuǎn)染試劑產(chǎn)品如下表所示：

應(yīng)用場(chǎng)景	名稱	貨號(hào)	規(guī)格
細(xì)胞類型：貼壁/懸浮核酸類型：DNA、siRNA	Hieff Trans® 脂質(zhì)體核酸轉(zhuǎn)染試劑	40802ES02	0.5 mL
		40802ES03	1.0 mL
		40802ES08	5×1 mL
細(xì)胞類型：貼壁/懸浮核酸類型：DNA	磷酸鈣法細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑	40803ES70	200 T
用途：病毒感染、DNA轉(zhuǎn)染	聚凝胺（10 mg/ml）	40804ES76	500 μL
用途：病毒感染、DNA轉(zhuǎn)染	聚凝胺（10 mg/ml）	40804ES86	5×500 μL
細(xì)胞類型：懸浮核酸類型：DNA、siRNA	Hieff Trans® 懸浮細(xì)胞專用脂質(zhì)體核酸轉(zhuǎn)染試劑	40805ES02	0.5 mL
		40805ES03	1.0 mL
		40805ES08	5×1 mL
細(xì)胞類型：貼壁/懸浮核酸類型：siRNA、miRNA	Hieff Trans® siRNA/miRNA體外轉(zhuǎn)染試劑	40806ES01	0.1 mL
		40806ES02	0.5 mL
		40806ES03	1.0 mL
細(xì)胞類型：貼壁/懸浮核酸類型：DNA、siRNA、miRNA	Hieff Trans® 通用型轉(zhuǎn)染試劑	40808ES02	0.5 mL
		40808ES03	1 mL
		40808ES08	5×1 mL
細(xì)胞類型：貼壁/懸浮核酸類型：mRNA	Hieff Trans® mRNA轉(zhuǎn)染試劑	40809ES01	0.1 mL
細(xì)胞類型：貼壁/懸浮核酸類型：mRNA	Hieff Trans® mRNA轉(zhuǎn)染試劑	40809ES03	1 mL
細(xì)胞類型：貼壁/懸浮核酸類型：DNA	PEI轉(zhuǎn)染試劑MW25000	40815ES03	1 g
細(xì)胞類型：貼壁/懸浮核酸類型：DNA	PEI轉(zhuǎn)染試劑MW25000	40815ES08	5×1 g
細(xì)胞類型：貼壁/懸浮核酸類型：DNA	線性PEI轉(zhuǎn)染試劑（速溶型）MW40000	40816ES02	100 mg
細(xì)胞類型：貼壁/懸浮核酸類型：DNA	線性PEI轉(zhuǎn)染試劑（速溶型）MW40000	40816ES03	1 g
細(xì)胞類型：293 核酸類型：DNA 用途：AAV/LV載體研發(fā)與工藝開發(fā)	Hieff Trans® PEI轉(zhuǎn)染試劑	40820ES04	1.5 mL
		40820ES10	10 mL
		40820ES60	100 mL
細(xì)胞類型：293 核酸類型：DNA 用途：AAV/LV載體大規(guī)模生產(chǎn)	Hieff Trans® PEI Transfection Reagent-GMP	40821ES10	10 mL
		40821ES60	100 mL
		40821ES80	1 L

400-6111-883

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