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            Hieff Trans? PEI Transfection Reagent-GMP轉(zhuǎn)染試劑

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            產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)

            FAQ

            COA

            已發(fā)表文獻(xiàn)

             

            本產(chǎn)品是一種經(jīng)過(guò)優(yōu)化改造后的線(xiàn)性化聚乙烯亞胺(Polyethylenimine Linear, PEI),濃度為1 mg/mL。本產(chǎn)品純化學(xué)合成,不含動(dòng)物源成分,特別適合多質(zhì)粒的共同轉(zhuǎn)染,用于重組病毒載體的生產(chǎn),以及重組蛋白的瞬時(shí)表達(dá)生產(chǎn)。本產(chǎn)品細(xì)胞毒性低、轉(zhuǎn)染效率高、兼容抗生素,在HEK293等細(xì)胞中基因表達(dá)效率較高。

            本產(chǎn)品是按照GMP工藝要求生產(chǎn),產(chǎn)品以無(wú)菌液體形式提供。

             

            運(yùn)輸與保存方法

            運(yùn)輸方式:冰袋運(yùn)輸。
            保存方式:2-8ºC保存,有效期2年。

             

            注意事項(xiàng)

            1)為提高轉(zhuǎn)染效率,建議懸浮細(xì)胞在無(wú)血清培養(yǎng)體系中馴化幾天后進(jìn)行轉(zhuǎn)染操作。

            2)轉(zhuǎn)染過(guò)程中推薦使用高質(zhì)量的質(zhì)粒,如不含內(nèi)毒素的質(zhì)粒。

            3)為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套及通風(fēng)櫥操作。

             

            轉(zhuǎn)染操作流程

             懸浮細(xì)胞(以1 L體系為例)

            1 接種細(xì)胞

            根據(jù)細(xì)胞狀態(tài),選擇合適的接種密度,建議細(xì)胞接種密度為1-1.5×106 cells/mL,使第二天轉(zhuǎn)染時(shí)細(xì)胞密度為2-3×106 cells/mL為宜。

            2 轉(zhuǎn)染復(fù)合物配置

            1)質(zhì)粒與試劑比例:建議質(zhì)粒(μg)與試劑(μL)參考配比區(qū)間為1:1 - 1:3。

            2)質(zhì)粒稀釋?zhuān)菏褂?/font>50 mL無(wú)血清培養(yǎng)基(Opti-MEM)稀釋2 mg質(zhì)粒,并輕輕混勻。

            3)試劑稀釋?zhuān)菏褂?/font>48 mL無(wú)血清培養(yǎng)基(Opti-MEM)稀釋2 mL試劑,并輕輕混勻。

            4)配置復(fù)合物:將配置好的50 mL試劑稀釋液加入到50 mL質(zhì)粒稀釋液中,輕輕渦旋混勻后,室溫靜置10-20 min,形成質(zhì)粒-PEI復(fù)合物,備用。

            3 轉(zhuǎn)染細(xì)胞

            1)直接將100 mL的質(zhì)粒-PEI復(fù)合物加入1 L培養(yǎng)的細(xì)胞中。

            2)在合適溫度與CO2等條件下繼續(xù)培養(yǎng)細(xì)胞,并在培養(yǎng)72 h-96 h或摸索的合適條件下進(jìn)行病毒收獲。

            1 轉(zhuǎn)染操作步驟示意圖

             貼壁細(xì)胞(以10 cm培養(yǎng)皿為例)

            1 接種細(xì)胞

            根據(jù)細(xì)胞狀態(tài),選擇合適的接種密度,建議細(xì)胞鋪板密度為50-80 %,使第二天轉(zhuǎn)染時(shí)細(xì)胞密度70-90 %為宜。

            2 轉(zhuǎn)染復(fù)合物配置

            1)質(zhì)粒與試劑比例:建議質(zhì)粒(μg)與試劑(μL)參考配比區(qū)間為1:11:3。

            2)質(zhì)粒稀釋?zhuān)菏褂?/font>250 μL無(wú)血清培養(yǎng)基(Opti-MEM)稀釋8 μg質(zhì)粒,并輕輕混勻。

            3)試劑稀釋?zhuān)菏褂?/font>242 μL無(wú)血清培養(yǎng)基(Opti-MEM)稀釋8 μL試劑,并輕輕混勻。

            4)配置復(fù)合物:將配置好的250 μL試劑稀釋液加入到250 μL質(zhì)粒稀釋液中,輕輕渦旋混勻后,室溫靜置10-20 min,形成質(zhì)粒-PEI復(fù)合物,備用。

            3 轉(zhuǎn)染細(xì)胞

            1)直接將500 μL的質(zhì)粒-PEI復(fù)合物加入10 mL培養(yǎng)的細(xì)胞中。

            2)在合適溫度與CO2等條件下繼續(xù)培養(yǎng)細(xì)胞,并在培養(yǎng)72 h-96 h或摸索的合適條件下進(jìn)行病毒收獲。

            1 不同細(xì)胞培養(yǎng)容器轉(zhuǎn)染用量(僅供參考)

            培養(yǎng)容器

            表面積(cm2

            DNA稀釋

            轉(zhuǎn)染試劑稀釋

            培養(yǎng)基

            總量

            DNA量(μg)

            稀釋液體積(μL)

            轉(zhuǎn)染試劑量(μL)

            稀釋液體積(μL)

            96孔板

            0.3

            0.1

            5

            0.1

            5

            100 μL

            48孔板

            0.7

            0.2

            10

            0.2

            10

            200 μL

            24孔板

            1.9

            0.5

            25

            0.5

            25

            500 μL

            12孔板

            3.8

            1

            25

            1

            25

            1 mL

            6孔板

            10

            2

            50

            2

            50

            2 mL

            25 cm2培養(yǎng)瓶

            21

            4

            100

            4

            100

            4 mL

            75 cm2培養(yǎng)瓶

            58

            8

            250

            8

            250

            10 mL

            10 cm培養(yǎng)皿

            60

            8

            250

            8

            250

            10 mL

             

            HB221014

            400-6111-883