地瓜视频APP免费观看下载安装_www免费视频com_AA区一区二区三无码精片_人人澡人人看_japanese熟睡侵犯

        1. <li id="43v4v"></li>

            <li id="43v4v"></li>

            UCF.ME?UltraNuclease GMP-grade全能核酸酶(同Benzonase)

            更多活動更多優(yōu)惠,盡在翌圣商城》

            批量采購, 請點擊詢價

            產(chǎn)品說明書

            FAQ

            COA

            已發(fā)表文獻

            UltraNuclease全能核酸酶,又稱非限制性核酸內(nèi)切酶、廣譜核酸酶;是一種來源于Serratia Marcescen的非特異性核酸內(nèi)切酶,可在鏈內(nèi)任意核苷酸間進行切割,將核酸完全消化成2-5個堿基長度的5'-單磷酸寡核苷酸,能夠在非常廣泛的條件下(6 M Urea,0.1 M Guanidine HCl0.4% Triton X-100,0.1% SDS1 mM EDTA,1 mM PMSF)降解各種形式的(雙鏈,單鏈,線狀,環(huán)狀,天然或變性)DNARNA,廣泛用于去除生物制品中的核酸。

            本品經(jīng)基因工程改造在Escherichia coli (E. coli)表達純化并在GMP環(huán)境下制備,不僅可在科學(xué)研究中降低細胞上清和細胞裂解液粘度,提高蛋白純化效率及功能研究;還可以應(yīng)用在病毒純化、疫苗生產(chǎn)、蛋白和多糖類制藥工業(yè)作為宿主殘留核酸去除試劑,將宿主殘留核酸至皮克(pg)級別從而提高生物制品功效和安全性;并且可以有效防止細胞治療和疫苗研究中人外周血單核細胞(PBMC)的結(jié)團。

            本品以無菌液體酶的形式提供,儲存于緩沖液(20 mM Tris-HCl pH 8.0,2 mM MgCl2,20 mM NaCl,50%甘油)中,無色透明液體。

             

            產(chǎn)品性質(zhì)

            來源

            E. coli

            分子量(Molecular Weight

            26.5 kDa

            等電點

            6.85

            純度(Purity

            99%SDS-PAGE

            酶活(Enzyme Activity

            250-300 U/μL

            比活(Specific Activity

            1.5×106 U/mg蛋白

            最適pHOptimum pH

            8.0(工作范圍pH 6-10

            最適溫度(Optimum Temperature

            37℃(工作范圍0-42℃

            輔助因子(Cofactor

            1-10 mM Mg2+

            蛋白酶活性Protease

            陰性

            無菌檢查(Sterility

            陰性

            內(nèi)毒素(Endotoxin

            < 0.25 EU/1000 U

            宿主蛋白殘留(Host protein

            < 10 ppmμg/mL

            儲存緩沖液(Storage Buffer

            20 mM Tris-HCl pH 8.0,2 mM MgCl2,20 mM NaCl,50%甘油

            活性單位定義(Unit Definition

            37℃pH 8.0反應(yīng)條件,2.625 mL反應(yīng)體系中,在30 min內(nèi)使A260吸收值變化1.0(相當(dāng)于完全消化37 μg鮭魚精DNA成為寡核苷酸)所用的酶量定義為一個活性單位(U)。

             

            運輸和保存方法

            干冰運輸。-15℃ ~ -25℃保存,有效期2年。若是打開包裝后并4℃放置超過一周,建議過濾除菌防止微生物污染。

             

            注意事項

            為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

             

            推薦使用條件

            條件參數(shù)

            最佳條件

            有效條件

            Mg2+

            1-5 mM

            1-10 mM

            pH

            8-9

            6-10

            溫度

            37℃

            0-42℃

            DTT

            0-100 mM

            >0 mM

            巰基乙醇

            0-100 mM

            >0 mM

            單價陽離子

            0-20 mM

            0-150 mM

            磷酸根離子

            0-10 mM

            0-100 mM

            在最佳條件下推薦使用量及處理時間(37,2mM Mg2+pH 8.0

            UltraNuclease用量(終濃度)

            處理時間

            0.25 U/mL

            > 10 h

            2.5 U/mL

            > 4 h

            25 U/mL

            30 min

             

            使用方法

            1、 樣本準(zhǔn)備

            貼壁細胞:去除培養(yǎng)基,用PBS細胞,去除上清。

            懸浮細胞:離心收集細胞,用PBS清洗細胞,6,000 rpm 離心10 min,收集沉淀。

            大腸桿菌:離心收集菌體,用PBS清洗1次,8,000 rpm 離心5 min,收集沉淀。

            2、樣品處理

               將收集到的細胞沉淀按照質(zhì)量(g)與體積(mL)比1(10~20) 的比例進行裂解處理,也可通過在冰上或室溫通過機械或化學(xué)方法裂解細胞(1 g細胞約為109個)。

            3、酶的添加

            1)添加適量MgCl2將反應(yīng)體系中的Mg2+ 濃度調(diào)整在1-5 mM范圍內(nèi),將pH調(diào)整成8-9。

            2按照250 Units消化1 g細胞沉淀的比例添加UltraNuclease,37孵育30min以上。也可以跟據(jù)上表中的推薦使用量自行選定添加方案,在一定范圍內(nèi)增加酶量,消化所需時間相應(yīng)減少。

            】全能核酸酶的酶活受離子濃度、反應(yīng)溫度及pH等因素的影響,初次使用時建議摸索最適濃度。

            4、上清獲取

            12,000 rpm的轉(zhuǎn)速離心30min獲得細胞裂解液上清,進行后續(xù)相關(guān)實驗。

            若溶液為高鹽溶液,偏酸性或者偏堿性,含有較高濃度的去垢劑、變性劑,應(yīng)適當(dāng)增加酶的用量或延長孵育時間。

            HB220729

             

            400-6111-883