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            首頁 / 干細(xì)胞/類器官 / 產(chǎn)品應(yīng)用詳情

            乳腺類器官培養(yǎng)手冊

             

            背景介紹

            在全球范圍內(nèi),乳腺癌(BC)是女性中最常被診斷出的惡性腫瘤,廣泛了解正常乳房發(fā)育、癌變和疾病進(jìn)展的潛在過程對于設(shè)計(jì)新的個(gè)性化療法是必要的,但由于缺乏合適且廣泛可用的體外模型阻礙了這一過程。

             

            類器官是一種在體外3D培養(yǎng)并模擬體內(nèi)器官的細(xì)胞結(jié)構(gòu),可以更準(zhǔn)確地保留體內(nèi)細(xì)胞的生物學(xué)特性和功能。乳腺類器官可以準(zhǔn)確再現(xiàn)體內(nèi)乳房微環(huán)境,并已被用于檢查影響信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、基因表達(dá)和組織重塑的因素。

             

             

            乳腺類器官的培養(yǎng)方案

            我們根據(jù)Clevers H發(fā)表的兩篇文章[1][2],整理了乳腺組織生成乳腺類器官的培養(yǎng)方案。該模型可用于長期培養(yǎng)源自正常人乳腺組織或乳腺癌組織的類器官。

             

             圖1.乳癌組織分化為乳腺類器官的過程(PMID: 33692550)[2]

             

             
             
             
            1、從乳腺組織切除物中分離上皮細(xì)胞

            1.1將每個(gè)組織樣本(<3-4 cm3)轉(zhuǎn)移到裝有D-BSA(DMEM GlutaMAX培養(yǎng)基中加入終濃度0.1%不含脂肪酸的BSA)的50 mL Falcon試管中,手術(shù)刀將組織切成0.5-1 mm3小塊(組織塊看起來均勻且有點(diǎn)粘稠);

            1.2 D-BSA重懸洗滌幾次,靜置后去除上清

            1.3加入Type I型培養(yǎng)基,混勻,然后加入終濃度1 mg/mL的II型膠原酶和10 μM Y-27632,37°C消化1-2 h;

            1.4 加入FBS終止消化,通過100 μm濾網(wǎng)過濾,450 g離心5 min去除上清;

            1.5 如果沉淀物部分呈紅色,加入紅細(xì)胞裂解緩沖液,室溫下孵育2 min,然后加入D-BSA,450 g離心5 min去除上清。

             

             
             
             
            2、類器官培養(yǎng)

            2.1 BME(基底膜提取物,也可用Matrigel替換)中重新懸浮細(xì)胞沉淀,混勻后,逐滴滴在12孔板中鋪板,37°C倒置固化;

             

             

            圖2.BME滴在12孔板中的代表性圖像(PMID: 33692550)[2]

             

            2.2 添加適量的Type I型(Advanced DMEM/F12,10% R-spondin1-conditioned medium,10% Noggin-conditioned medium,1×B27+VitA,10 mM Nicotinamide,1.25 mM N-acetyl-L-cysteine,100 μg/mL Primocin,5 μM Y-27632,5 nM Heregulin B1,5 ng/mL FGF-7,20 ng/mL FGF-10,0.5 μM A83-01,5 ng/mL EGF,1 μM SB202190)或Type II型培養(yǎng)基(Advanced DMEM/F12,20% Wnt3a-conditioned medium,10% R-spondin1-conditioned medium,10% Noggin-conditioned medium,1×B27+VitA,10 mM Nicotinamide,1.25 mM N-acetyl-L-cysteine,0.5 μg/mL Hydrocortisone,100 nM β-estradiol,10 μM Forskolin,100 μg/mL Primocin,5 μM Y-27632,5 nM Heregulin B1,20 ng/mL FGF-10,0.5 μM A83-01,5 ng/mL EGF),37°C和5% CO2的培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng),每2-4天更換一次培養(yǎng)基,7-21天后可進(jìn)行類器官傳代。

             

             

             

            圖3.用Type I型或Type II型培養(yǎng)基得到的乳腺類器官明場圖像(PMID: 33692550)[2]

             

             

            圖4.乳腺類器官代表性明場圖像,太稀疏(左)、太密集(中)或密度適中(右)(PMID: 33692550)[2]

             

             

            相關(guān)產(chǎn)品

            產(chǎn)品名稱

            產(chǎn)品編號

            規(guī)格

            簡介

            Y-27632

            53006ES

            1 mg/5 mg/10 mg

            ROCK抑制劑

            Nicotinamide煙酰胺

            51402ES

            1 g/5g

            sirtuins的非競爭性抑制劑

            N-Acetyl-L-cysteine

            50303ES

            2 g

            抗氧化劑

            A83-01

            53002ES

            1 mg/5 mg/10 mg

            ALK5抑制劑

            SB202190

            53005ES

            5 mg/10 mg/25 mg

            p38 MAPK抑制劑

            Forskolin

            51001ES

            10 mg/50 mg/100 mg

            提供cAMP水平

            β-estradiol β-雌二醇

            60802ES

            250 mg/1 g

            雌激素

            B-27 supplement,serum free,50X

            60703ES

            10 mL

            無血清添加劑

            human EGF

            92708ES

            100 μg/500 μg

            重組蛋白

            human FGF10

            91306ES

            5 μg/100 μg/500 μg

            重組蛋白

            human FGF7

            91304ES

            10 μg/100 μg/500 μg

            重組蛋白

            human NRG1-beta1

            92711ES

            10 μg/100 μg/500 μg

            重組蛋白

            Bovine Serum Albumin(BSA),Fatty Acid Free

            36104ES

            25 g/100 g/500 g/1 kg

            用于細(xì)胞培養(yǎng)

            Ceturegel® Matrix for Organoid culture,Phenol Red-Free,LDEV-Free 基質(zhì)膠

            40191ES08/10 5mL/10mL 類器官

             

             

             

            參考文獻(xiàn)

            [1] Sachs N, et al. A Living Biobank of Breast Cancer Organoids Captures Disease Heterogeneity. Cell. 2018 Jan 11;172(1-2):373-386.e10.

            [2] Dekkers JF, et al. Long-term culture, genetic manipulation and xenotransplantation of human normal and breast cancer organoids. Nat Protoc. 2021 Apr;16(4):1936-1965.

             

            400-6111-883