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            Geldex 75 PG Chromatography Column 75 PG凝膠層析預裝柱

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            產品說明書

            FAQ

            COA

            已發(fā)表文獻

            Geldex 75 PG Chromatography Column是將介質Geldex 75 PG裝填于層析柱YXK16/70中的即用型凝膠過濾層析柱,省去了自行裝填層析柱的麻煩和柱效不高的風險,介質和層析柱的完美結合使層析變得高效簡單。Geldex 75 PG Chromatography Column凝膠過濾預裝柱廣泛用于實驗室工藝開發(fā)、樣品的少量制備以及檢測,適合于多肽、重組蛋白以及及抗體等領域的生物分子的分離純化。

            凝膠過濾預裝柱具有以下特點:即開即用流速快;分辨率高;柱床體積穩(wěn)定;物理化學耐受性好。

             

            產品性質

            預裝介質

            Geldex 75 PG

            分離范圍

            3-70 kDa (球蛋白)

            平均顆大小

            34 µm

            柱床高度

            60±1cm

            柱床體積

            120 mL

            最大耐壓

            0.3 MPa

            建議流速

            0.5-1.5 mL/min

            保存溶

            20%乙醇,4~30℃

             

            運輸和保存方法

            1.使用后的Geldex 75 PG Chromatography Column應儲存于 20%乙醇中,為了防止乙醇揮發(fā)以及微生物生長,建議3個月更換一次新鮮的20%乙醇。

            2.放置在4~8冷庫中保存效果更好;有效期5年。

             

            注意事項

            1. 層析柱外殼使用的是聚丙烯酸材質,不可使層析柱外殼接觸濃度大于40%的有機溶劑,如乙醇、乙腈、丙酮等,也不可使用高濃度的有機溶劑如70%乙醇擦拭外殼,否則會導致風裂。

            2. 層析柱堵塞嚴重的時候可以使用反向清洗的方法,但是反向沖洗需要降低流速至正常流速的一半以下。

            3. 層析柱體為玻璃制品,使用時應輕拿輕放,防止摔碎或影響柱效。

            4. 為了避免堵塞層析柱,所有樣品和緩沖液需要用 0.45 μm 膜過濾。

            5. 為了得到良好的分離效果,避免緩沖液與層析柱有太大溫差變化。

            6. 層析柱放置在無陽光直射的地方。

            7. 層析柱可以放在層析冷柜中使用,但是需要適當降低流速。

            8. 了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

            9. 產品僅作科研用途!

             

            使用方法

            1 將層析柱接入層析系統(tǒng)

            1)打開包裝,取出層析柱

            2)檢查層析柱是否完好,以及層析柱在運輸過程中是否進氣變干。

            3)將層析柱垂直固定在層析系統(tǒng)旁,注意柱頭向上。

            4)啟動層析系統(tǒng),確保排凈層析系統(tǒng)內的氣泡,并設置層析系統(tǒng)報警壓為 0.3 MPa,然后調整并保持 0.2 mL/min 的流速運行。

            5)打開層析柱的上下封口帽,抬高底部出口管道的出口位置,使其高于頂部進口管道的進口位置,觀測到管道進口處沒有了氣泡后將進口管道與層析系統(tǒng)連接。

            2 純化流程

            2.1 層析柱預處理

            對層析柱進行預處理,即采用0.1~0.5 MNaOH對層析柱處理4小時以上以達到清洗、消毒和去除熱源的目的再用蒸餾水沖洗2個柱體積。

            2.2 平衡

            使用2~3倍柱體積的上樣平衡液平衡柱子,建議在平衡緩沖液中加入至少0.15 MNaCl。

            2.3 樣品準備

            樣品需要過0.45 μm以下的濾膜,粘度太高時可以適當稀釋,蛋白濃度一般不超過70 mg/mL。

            2.4 上樣

            一般加載 0.5~2% 柱體積的樣品量,根據分離效果可以適當調整上樣體積。 

            2.5 洗脫

            繼續(xù)用平衡緩沖液沖洗層析柱,收集流出的不同組分,至不再有生物分子流出,一般需要1~1.5個柱體積。

            3 清洗與再生

            1)先用1倍柱體積的 1 M NaCl 去除。

            2)對于變性的蛋白的去除,采用 1 M NaOH20 cm/h流速沖洗2個柱體積。

            3)對于脂類或脂蛋白的去除,用 4倍柱體積的70%乙醇或30%異丙醇清洗,需注意有機溶劑的濃度以梯度的方式逐漸增加,否則容易產生氣泡。

            4)對于無機污染物的去除,采用0.5 M的醋酸沖洗2個柱體積。

            5)最后用4倍柱體積的蒸餾水沖洗。

             

                                                      HB220526

             

            400-6111-883