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            Hieff? Novel T4 DNA Ligase(400 U/μL)

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            產(chǎn)品說明書

            FAQ

            COA

            已發(fā)表文獻(xiàn)

            Hieff® Novel T4 DNA Ligase是一款可用于NGS建庫過程中DNA片段和接頭連接的單酶產(chǎn)品,該產(chǎn)品已經(jīng)過高通量測

            序驗(yàn)證,質(zhì)量優(yōu)異。本酶具有高效的連接能力,兼容各類樣本,對(duì)于復(fù)雜結(jié)構(gòu)核酸片段的連接更顯優(yōu)勢,比如華大平臺(tái)的Bubble接頭,均可得到優(yōu)異的測序質(zhì)量。

             

            產(chǎn)品組分

            組分編號(hào)

            組分名稱

            規(guī)格

            10298ES40

            10298ES42

            10298ES08

            10298-A

            Hieff® Novel T4 DNA Ligase (400 U/µL)

            100 µL

            1 mL

            5 mL

            10298-B

            10 × T4 DNA Ligase Buffer

            250 μL

            2×1.25 mL

            10×1.25 mL

             

            運(yùn)輸和保存方法

            冰袋運(yùn)輸。-20℃保存,有效期2年。

             

            單位定義

            20 μL的連接反應(yīng)體系中,6 μg的λDNA-Hind Ⅲ分解物在16℃下反應(yīng)30 min時(shí),催化50%以上的DNA片段發(fā)生連接所需要的酶量定義為1個(gè)活性單位(U)。

             

            注意事項(xiàng)

            1)Buffer在融解時(shí),如果出現(xiàn)少量沉淀屬正?,F(xiàn)象,請(qǐng)顛倒混勻后使用。

            2)為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

            3)本產(chǎn)品僅作科研用途!

             

            使用方法

            1. 目前主流的合并法DNA建庫試劑盒,其末端修復(fù)和加A處理后一般不純化,直接進(jìn)行接頭連接。本試劑盒可與主流的商業(yè)化末端修復(fù)加A體系兼容,進(jìn)行接頭連接。反應(yīng)體系請(qǐng)參考如下配制,渦旋瞬離后置于20℃,反應(yīng)15 min即可。

            1  Adapter Ligation體系

            名稱

            體積(μL)

            dA-tailed DNA

            60

            10 × T4 DNA Ligase Buffer

            10

            50% PEG 6000

            10*

            DNA Adapter

            X**

            Hieff® Novel T4 DNA Ligase

            1-5***

            ddH2O

            To 100

            【注】:*試劑盒內(nèi)未提供50% PEG 6000,需自行準(zhǔn)備。

            **接頭用量參考表2。

            ***Hieff® Novel T4 DNA Ligase用量可根據(jù)需要添加1-5 μL。

            1. Adapter的質(zhì)量和使用濃度直接影響連接效率及文庫產(chǎn)量。Adapter用量過高可能會(huì)產(chǎn)生較多Adapter Dimer;用量較低可能會(huì)影響連接效率及文庫產(chǎn)量。表2列舉了使用本試劑盒,不同Input DNA量推薦的Adapter使用量。

            2  500 pg-1 μg Input DNA推薦的Adapter使用濃度

            Input DNA

            Adapter : Input DNA摩爾比

            Input DNA

            Adapter : Input DNA摩爾比

            1 μg

            10:1

            50 ng

            100:1

            500 ng

            20:1

            25 ng

            200:1

            250 ng

            40:1

            1 ng

            200:1

            100 ng

            100:1

            500 pg

            400:1

            【注】:Input DNA摩爾數(shù)(pmol)≈ Input DNA質(zhì)量(ng)/ [0.66 × Input DNA平均長度(bp)]。

            【接頭添加計(jì)算舉例】當(dāng)Input DNA為100 ng,Input DNA長度為300 bp時(shí),接頭應(yīng)該添加多少?

            第一步,計(jì)算Input DNA摩爾數(shù)。公式:Input DNA摩爾數(shù)(pmol)≈ Input DNA質(zhì)量(ng)/ [0.66 × Input DNA平均長度(bp)];

            Input DNA摩爾數(shù)(pmol)=100 ÷(0.66×300)=0.5 pmol;

            第二步,計(jì)算接頭添加摩爾數(shù)。根據(jù)表2查詢接頭添加比例;

            根據(jù)表2,查得Input DNA 100 ng時(shí)接頭添加比例100:1,則接頭添加摩爾數(shù)=100×0.5 pmol=50 pmol;

            第三步,計(jì)算接頭添加體積。接頭濃度=15 μmol/L(如使用其他接頭,濃度需要依據(jù)其他接頭濃度參數(shù));

            接頭添加體積=接頭添加摩爾數(shù)(50 pmol)÷接頭濃度(15 μmol/L)=3.34 μL(注:15 μmol/L=15 pmol/μL)

            綜上,接頭可添加3.4 μL。(注:接頭最大加入體積不超過5 μL)

             

            HB220621

             

            400-6111-883