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            全預混通用Hifair?Superpro ⅡOne Step RT-qPCR Master Mix

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            產品說明書

            FAQ

            COA

            已發(fā)表文獻

            產品簡介

            Hifair® Superpro  One Step RT-qPCR Master Mix是以RNA為模板進行單重或多重定量PCR反應的一管式全預混試劑盒。在實驗的過程中,逆轉錄和定量PCR在同一反應管中進行,簡化了實驗操作,降低了污染的風險。

            本試劑盒采用了新一代抗體法熱啟動酶、耐熱Hifair® V Reverse Transcriptase和針對一管式全預混RT-qPCR 的特殊緩沖體系,實現(xiàn)引物探針提前預混,配成的反應液使用時只需加入模板即可。同時添加了dUTP/UDG 系統(tǒng),可有效防止氣溶膠污染的風險。

            產品信息

            貨號

            11899ES50 / 11899ES60 / 11899ES80 / 11899ES92

            規(guī)格

            50 T / 100 T / 1000 T / 10000 T

            組分信息

            組分編號

            組分名稱

            11899ES50

            (50 T)

            11899ES60

            (100 T)

            11899ES80

            (1000 T)

            11899ES92

            (10000 T)

            11899

            2×Hifair® Superpro Ⅱ Master Mix

            700 μL

            1.4 mL

            14 mL

            140 mL

            【注】 2×Hifair® Superpro Master mix為Hifair® Superpro  One Step RT-qPCR Master Mix 的簡寫,其中包含dNTPs,dUTP, Mg2+ , stabilizers, enhancers, Hifair® V Reverse Transcriptase、UNICON® HotStart Taq DNA Polymerase 和 UDGase 等。

            儲存條件

            -25~-15℃保存,有效期1年。

            使用說明

            1. 反應體系(以25 μL為例)

            組分

            體積(μL

            終濃度

            2×Hifair® Superpro Master Mix

            14 *

            Primer & Probe Mix

            1 **

            0.4 μM

            模板RNA

            10 ***

            -

            總體積

            25

            -

            * 預混液添加體積為14 μL時,含引物探針的預混效果最好。

            ** 引物探針的體積為1μL時,含引物探針的預混效果最好。

            *** 產品形式為含引物探針的全預混形式時,模板的添加量不建議小于10 μL,否則全預混的穩(wěn)定性效果和預期可能會有偏差。

            】1). 已驗證過在該產品中加入引物探針的全預混液在37℃放置5天性能不下降。但是不同引物探針的預混穩(wěn)定性不一致,若全預混穩(wěn)定性效果較差,建議更換引物探針進一步測試。

            2). Primer & Probe Mix 中包含多對引物和探針,通常每條引物終濃度可以根據(jù)情況在 0.1-1.0 μM 間進行調整;探針終濃度也可以根據(jù)對熒光曲線和熒光增峰的要求在 0.05-0.5 μM范圍內進行調整。

            3). qPCR靈敏度極高,建議將模板進行稀釋使用,控制Ct在20-35之間適宜。

            4). 請于超凈工作臺內配制,并使用無核酸酶殘留的槍頭、反應管;推薦使用帶濾芯的槍頭,避免交叉污染和氣溶膠污染。

             

            1. 參考擴增程序

            循環(huán)步驟

            溫度

            時間

            循環(huán)數(shù)

            逆轉錄

            50℃a

            10 min

            1

            預變性

            95℃

            5 min

            1

            擴增反應

            95℃

            15 sec

            40-45 cycles

            60℃b

            30 secc

            a. 逆轉錄:42℃或者50℃均可,時間 10-15 min。

            b. 擴增反應:擴增反應溫度根據(jù)設計的引物Tm值進行調整。

            c. 熒光信號采集:不同的qPCR檢測儀器所需的熒光信號采集時間不同,請根據(jù)最短時間限制進行設置。

            1. 適用機型

            ABI 5700, 7000, 7300, 7700, 7900HT Fast, StepOne™, StepOne Plus™,ABI 7500, 7500 Fast, ViiA™7, QuantStudio™ 3 and 5, QuantStudio™ 6,7,12k Flex;

            Stratagene MX3000P™, MX3005P™, MX4000P™;

            Bio-Rad CFX96™, CFX384™, iCycler iQ™, iQ™5, MyiQ™, MiniOpticon™, Opticon®, Opticon® 2, Chromo4™;

            Eppendorf Mastercycler® ep realplex, realplex 2 s;

            Qiagen Corbett Rotor-Gene® Q, Rotor-Gene® 3000, Rotor-Gene® 6000;

            Roche Applied Science LightCycler® 480, LightCycler® 2.0; Lightcycler® 96;

            Thermo Scientific PikoReal Cycler; Cepheid SmartCycler®; Illumina Eco qPCR

             

            注意事項

            1. 實驗過程中請使用RNase free耗材。

            2. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并佩戴一次性手套操作。

            400-6111-883