6-OHDA是一種去甲腎上腺素同系物，對兒茶酚胺神經(jīng)元及其末梢具有選擇性損毀作用，使黑質(zhì)的多巴胺(dopamine, DA)合成及向紋狀體的輸送通路受到破壞，導(dǎo)致兒茶酚胺類遞質(zhì)和乙酰膽堿類遞質(zhì)失衡，從而產(chǎn)生偏側(cè)旋轉(zhuǎn)等一系列類似于人類帕金森病(parkinson disease, PD)癥狀和病理的特征性變化。

圖1.6-OHDA特結(jié)構(gòu)式（CAS：636-00-0）

造模方法：

1. SD大鼠適應(yīng)一周后，腹腔麻醉，將麻醉后大鼠固定于腦立體定向儀上。

2. 剪開頭皮后用棉簽輕輕擦拭顱骨表面，將前囟（bregma）和后囟（lambda）點暴露出來。

3. 調(diào)節(jié)立體定位儀，將前囟和后囟點的高度調(diào)節(jié)到一致。以前囟（Bregma）點為原點，找到注射位點所在的坐標(biāo)。

4. 用顱骨鉆沿注射坐標(biāo)位點鉆孔，以保證微量注射器進(jìn)針時不碰到孔壁。使用微量注射器吸取6-OHDA（注意避光），緩慢插入注射位點，以0.5ul/min的速度將6-OHDA注射到目標(biāo)腦區(qū)，注射劑量為4μl。

造模成功的指標(biāo)：

由于動物行為特異性差異，判斷大鼠帕金森病模型是否成功，通常以動物出現(xiàn)旋轉(zhuǎn)行為的次數(shù)為標(biāo)準(zhǔn)，一般超過7轉(zhuǎn)/min即為成功的帕金森病模型，否則為不成功模型。