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            BCECF,AM(pH熒光探針)(Cell permeant)

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            產(chǎn)品說明書

            FAQ

            COA

            已發(fā)表文獻(xiàn)

            產(chǎn)品描述

            BCECF是一種比率型pH熒光指示探針,Ex=503 nm,Em=530 nm。聯(lián)合現(xiàn)代化的熒光成像技術(shù),使其在涉及pH變化的多種實(shí)驗(yàn)中得到廣泛應(yīng)用,如細(xì)胞生長(zhǎng)調(diào)節(jié),鈣調(diào)節(jié),受體介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo),鐵離子運(yùn)輸內(nèi)吞等。

            BCECF,AM是BCECF基礎(chǔ)上引入乙酰甲氧基甲酯(AM)基團(tuán),增加了疏水性,使其能夠輕易穿透活細(xì)胞膜。BCECF,AM本身沒有熒光,穿透細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞后被細(xì)胞內(nèi)的酯酶剪切形成BCECF,后者被滯留在細(xì)胞內(nèi),隨pH變化發(fā)出綠色熒光。


            產(chǎn)品性質(zhì)

            英文名稱(English synonym)

            2',7' -bis-(2-carboxyethyl)-5-(and-6)-carboxyfluorescein

            外觀(Appearance)

            類白色粉末

            分子量(Mol. Wt.)

            808.69

            純度(Purity)

            ≥98%

            溶解(Solubility)

            溶于DMSO

            Ex/ Em(nm)

            503/528 nm

            結(jié)構(gòu)式

            1.bmp 


            運(yùn)輸與保存方法

            室溫運(yùn)輸。-20℃干燥避光保存,有效期2年。


            注意事項(xiàng)

            1)對(duì)于微量試劑,開封前,請(qǐng)稍微離心一下,以保證粉末落入管底。

            2)由于BCECF,AM對(duì)濕度非常敏感,本粉末保存的過程中一定要保持干燥。對(duì)于配制好的BCECF,AM儲(chǔ)存液需要分裝凍存,且必須緊緊密封蓋子,干燥保存。

            3)BCECF,AM工作液必須現(xiàn)配現(xiàn)用。

            4)為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

            5)本產(chǎn)品僅作科研用途!

            使用方法(該方案僅做參考,具體染色時(shí)需根據(jù)細(xì)胞類型,細(xì)胞狀態(tài)及其他條件進(jìn)行優(yōu)化。)

            1. 儲(chǔ)存液的配制

            加入高質(zhì)量無水DMSO將其配制成1-20 mM的儲(chǔ)存液。建議使用前進(jìn)行配制,暫時(shí)不用的儲(chǔ)存液務(wù)必按照每次使用量分裝后于≤-20℃避光凍存。避免反復(fù)凍融?。?!

            2. 染色步驟

            1)細(xì)胞準(zhǔn)備

            按照96孔板每孔100 uL 4~8×104個(gè)細(xì)胞,384孔板每孔25 uL1~2×104個(gè)細(xì)胞對(duì)細(xì)胞進(jìn)行鋪板使其過夜生長(zhǎng)。

            注:對(duì)于不同的細(xì)胞需參照文獻(xiàn)對(duì)細(xì)胞密度進(jìn)行優(yōu)化調(diào)整。

            2)BCECF,AM工作液的配制

            根據(jù)具體使用量,取適量上述配制的儲(chǔ)存液,用HHBS(Hanks and 20 mM Hepes buffer)緩沖液稀釋成2-50 µM工作液。

            3)染色。

            分別加入等體積的BCECF,AM染液(96孔板,每孔加入100 µL; 384孔板每孔加入25 µL),于37℃細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)孵育30-60 min。

            注:a. 染色液中不能含有血清,因?yàn)檠逯锌赡芎袃?nèi)源性酯酶活性,因此應(yīng)避免;

              b. 染色液中不能含有氨基酸,因?yàn)榇嬖诘闹房赡軙?huì)斷裂AM基團(tuán),阻止染料的加載。

            4)清洗

            吸除染液,用HHBS清洗細(xì)胞2次。

            5)加入適當(dāng)量復(fù)合物后觀察熒光強(qiáng)度變化。

            使用合適熒光顯微鏡或帶有圖像分析系統(tǒng)的激光共聚焦顯微鏡檢測(cè)細(xì)胞的熒光強(qiáng)度??捎?90 nm、430 nm激發(fā)波長(zhǎng),530 nm發(fā)射波長(zhǎng)對(duì)其進(jìn)行比率測(cè)定。


            HB180709
             

            400-6111-883