產(chǎn)品說明書
FAQ
COA
已發(fā)表文獻
產(chǎn)品簡介
磺酰羅丹明B(Sulforhodamine B，SRB)比色法，主要用來檢測細胞增殖情況。SRB是一種粉紅色陰離子染料，易溶于水，在酸性條件下可特異性地與細胞內(nèi)組成蛋白質(zhì)的堿性氨基酸結(jié)合；在515nm波長下產(chǎn)生吸收峰，吸光值與細胞量成線性正相關(guān)，故可用作細胞數(shù)的定量檢測。
組分信息
|
組分編號 |
組分名稱 |
40205ES76 |
|
40205-A |
fixation buffer固定液 |
50 mL |
|
40205-B |
Washing buffer 1 清洗液1 |
300 mL |
|
40205-C |
Staining buffer 染色液 |
50 mL |
|
40205-D |
Washing buffer 2 清洗液2 |
500 mL |
|
40205-E |
Dissolving Solution溶解液 |
100 mL |
儲存條件
2~8℃保存，有效期1年。
使用說明
使用說明正文
- 收集對數(shù)期細胞，調(diào)整細胞懸液濃度，分于96孔板，每孔100 μL。
- 置 37℃、5%CO2溫箱培養(yǎng)使細胞貼壁，培養(yǎng)6 - 24小時。
- 取出細胞，棄掉培養(yǎng)基，PBS清洗1 - 2次。
- 加入100 μL預(yù)冷的固定液，室溫靜止5 min，然后4℃靜止1 h。
- 棄掉上清，用洗滌液1清洗三次，室溫干燥。
- 加入100 μL染色液，避光孵育20 min(可用鋁箔包裹后置于水平搖床或側(cè)擺搖床上緩慢搖動)，棄掉染色液。
- 用洗滌液2清洗五次（快速完成，以免染色液漏出細胞外），盡量清洗掉殘留染色液，室溫干燥。
- 加入200 μL溶解液，避光孵育30 min(可用鋁箔包裹后置于水平搖床或側(cè)擺搖床上緩慢搖動)。
- 測其515 nm波長處吸光值。
注意事項
1. 本產(chǎn)品僅作科研用途。
2. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并佩戴一次性手套操作。
Ver.CN20241225
