T7 RNA Polymerase ELISA kit T7 RNA聚合酶殘留量ELISA檢測(cè)試劑盒
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產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)
FAQ
COA
已發(fā)表文獻(xiàn)
T7 RNA聚合酶，以含有T7啟動(dòng)子序列（5’-TAATACGACT CACTATAG*-3’）的雙鏈DNA為模板，以NTP為底物，合成與啟動(dòng)子下游的反向單鏈DNA互補(bǔ)的RNA。雙鏈線性平末端或5’突出末端DNA均可作為T(mén)7 RNA聚合酶的底物模板，因此線性質(zhì)粒、PCR產(chǎn)物均可用作體外合成RNA的模板。
本試劑盒應(yīng)用雙抗夾心酶聯(lián)免疫檢測(cè)（ELISA）的實(shí)驗(yàn)原理進(jìn)行T7 RNA聚合酶殘留量檢測(cè)，將T7 RNA聚合酶標(biāo)準(zhǔn)品和待測(cè)樣本加入預(yù)包被抗T7 RNA聚合酶抗體的酶標(biāo)板（36705-A），然后加入稀釋后的生物素標(biāo)記的T7 RNA聚合酶檢測(cè)抗體（36705-C），最后加入Streptavidin-HRP（SA-HRP）（36705-D），形成抗體+抗原+抗體‐Biotin+ SA‐HRP 復(fù)合物，洗板后加入TMB顯色液（36705-H）顯色。TMB在HRP酶的催化下由無(wú)色轉(zhuǎn)化成藍(lán)色并在終止液（36705-I）的作用下最終轉(zhuǎn)化成黃色。黃色的深淺與樣本中被檢測(cè)到的T7 RNA聚合酶的量呈正相關(guān)。
產(chǎn)品信息
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貨號(hào) |
36705ES48 / 36705ES96 |
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規(guī)格 |
48 T / 96 T |
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檢測(cè)范圍 |
0-64 ng/mL |
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檢測(cè)方法 |
雙抗夾心法 |
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檢測(cè)時(shí)長(zhǎng) |
3.5小時(shí) |
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靈敏度 |
0.5 ng/mL |
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回收率 |
75 - 125% |
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板內(nèi)差 |
<10% |
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板間差 |
<15% |
實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)
- 標(biāo)曲數(shù)據(jù)
典型的參考標(biāo)準(zhǔn)曲線如下（以下標(biāo)準(zhǔn)曲線圖僅供參考，應(yīng)以同次實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)品所繪標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣本含量）：
- 檢測(cè)流程圖
圖2：實(shí)驗(yàn)步驟流程簡(jiǎn)圖
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