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            Endo H糖苷內(nèi)切酶H

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            產(chǎn)品說明書

            FAQ

            COA

            已發(fā)表文獻(xiàn)

            產(chǎn)品簡(jiǎn)介

             

            Endo H(糖苷內(nèi)切酶 H是一種重組糖苷酶,克隆自褶皺鏈霉菌(Streptomyces plicatus),能夠?qū)?/font>N-糖蛋白中的高甘露糖和某些雜合型寡聚糖的殼二糖核心結(jié)構(gòu)進(jìn)行切割,去除糖蛋白中的N-連接高甘露糖。翌圣Endo H糖苷內(nèi)切酶H在酵母中重組表達(dá)儲(chǔ)存緩沖液中無甘油有助于在HPLC和質(zhì)譜分析中獲得最佳結(jié)果。本產(chǎn)品帶his標(biāo)簽,常應(yīng)用于抗體及其相關(guān)蛋白完全去糖基化。

                另外,我司還提供其他類型的糖苷酶,Endo S糖苷內(nèi)切酶SCat#20413ES)Fast PNGase F, N-糖苷酶 F快速版Cat#20406ES, 可以在數(shù)分鐘內(nèi)對(duì)抗體、免疫球蛋白、融合蛋白以及其他糖蛋白進(jìn)行徹底和快速的去糖基化),儲(chǔ)存緩沖液中含甘油的PNGase F, N-糖苷酶 F (100000 U/mL)Cat#20407ES)儲(chǔ)存緩沖液中無甘油的PNGase FGlycerol-free, N-糖苷酶 F (無甘油,100000 U/mL)Cat#20405ES)。

             

            組分信息

             

            組分編號(hào)

            組分名稱

            20414ES92

            20414ES97

            A

            Endo H

            10000 U

            50000 U

            B1

            Buffer 1(10×)

            100 μL

            500 μL

            B2

            Buffer 2(10×)

            200 μL

            1000 μL

             

            產(chǎn)品性質(zhì)

             

            中文別名(Chinese synonym)

            糖苷內(nèi)切酶 H

            英文別名(English synonym)

            Endo H

            來源(Source)

            酵母

            分子量*Molecular weight)

            理論值29 kDa

            比活性(Specific activity)

            1000000 U/mL

            儲(chǔ)存緩沖液(Storage Buffer)

            20 mM Tris,50 mM NaCl,5 mM EDTA  PH7.5

            酶活定義(Unit Definition)

            1個(gè)酶活力單位指在10 μL的反應(yīng)體系中,37℃條件下1小時(shí)從10 μg變性RNase B中除去超過95%的碳水化合物所需要的酶量。

            *由于畢赤酵母真核表達(dá)的影響,SDS-PAGE不煮沸顯示目的蛋白的分子量約60 kDa,SDS-PAGE煮沸顯示目的蛋白的分子量約29 kDa

             

            儲(chǔ)存條件

             

            -25~-15℃保存,有效期1年。

             

            使用說明

             

            1. 變性條件下蛋白質(zhì)去糖基化

            1)在水中加入1 μL Buffer 1和目標(biāo)糖蛋白(1-20 μg),至終體積10 μL;

            2)100℃溫度下煮沸10 min使其變性,冰上冷卻,離心10秒;

            3)加入2 μL的Buffer 2,8μL去離子水,總反應(yīng)體積20 μL;

            4)加入1-2 μL的Endo H,輕輕混勻。在37℃孵育1-3 h。

            5)75℃下熱失活10分鐘。

            1. 非變性條件下蛋白質(zhì)去糖基化

            1)在水中加入2 μL的Buffer 2和目標(biāo)糖蛋白(1-20 μg)至最終體積為 20 μL。

            2)加入 2~5 μL 的 EndoH, 輕輕混勻。

            3)37°C孵育 4-24 h。

            注意:在變性條件下大多數(shù)底物能夠更好的去糖基化,在非變性條件下可能需要增加Endo H的量和延長(zhǎng)孵育時(shí)間。

             

            注意事項(xiàng)

             

            1. 本產(chǎn)品僅作科研用途。

            2. 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套操作。

             

            Ver.CN20240813

             

             

            400-6111-883