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            Deferoxamine mesylate 甲磺酸去鐵胺 |CAS 138-14-7

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            產(chǎn)品說明書

            FAQ

            COA

            已發(fā)表文獻

             

            Deferoxamine mesylate是Deferoxamine的鹽酸鹽形式,Deferoxamine甲磺酸鹽,又名甲磺酸去鐵胺,一種鐵離子螯合劑,鐵死亡抑制劑(ferroptosis抑制劑)。 

             

            產(chǎn)品信息

            貨號

            54028ES60

            規(guī)格

            100 mg

            價格

            495

             

            產(chǎn)品性質(zhì)

            英文別名(English Synonym)

            Desferrioxamine B mesylate; DFOM; NSC 644468; NSC644468; NSC-644468

            中文名稱 (Chinese Name)

            甲磺酸去鐵胺;去鐵胺甲磺酸酯

            通路(Pathway)

            Autophagy--Autophagy

            CAS號(CAS NO.)

            138-14-7

            分子式(Formula)

            C26H52N6O11S

            分子量(Molecular Weight)

            656.79

            外觀(Appearance)

            粉末

            純度(Purity)

            ≥98%

            溶解性(Solubility)

            易溶于水,易溶于DMSO

            結構式(Structure)

             

            儲存條件

            -25~-15℃保存,有效期3年。避光干燥保存,避免反復凍融。

             

            注意事項

            1. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

            2. 粉末溶解前請先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。

            3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

            4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。

             

            使用濃度

            【具體使用濃度請參考相關文獻,并根據(jù)自身實驗條件(如實驗目的,細胞種類,培養(yǎng)特性等)進行摸索和優(yōu)化。

             

            使用方法(數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻,僅供參考)

            (一)細胞實驗(體外實驗)

            Deferoxamine(5, 10, 25, 50, 100 μM;7, 9天)抑制腫瘤相關MSC和骨髓MSC的增殖,Deferoxamine(5, 10, 25, 50, 100 μM;7天)誘導MSCs的凋亡,Deferoxamine(10 μM;3天)影響MSCs上粘附蛋白的表達。[1]

            (二)動物實驗(體內(nèi)實驗)

            Deferoxamine(200 mg/kg;腹腔注射;每日一次;持續(xù)2周)可穩(wěn)定HIF-1α并增加體內(nèi)葡萄糖攝取、肝InsR表達和信號傳導。[2]

             

            參考文獻

            [1] Wang G, et al. In vitro assessment of deferoxamine on mesenchymal stromal cells from tumor and bone marrow. Environ Toxicol Pharmacol. 2017 Jan; 49:58-64.

            [2] Dongiovanni P, et al. Iron depletion by deferoxamine up-regulates glucose uptake and insulin signaling in hepatoma cells and in rat liver. Am J Pathol. 2008 Mar;172(3):738-47.

            Ver.CN20230321

            400-6111-883