Deferoxamine是一種鐵離子螯合劑，鐵死亡抑制劑（ferroptosis抑制劑）。 

 

產(chǎn)品性質(zhì)

英文別名（English Synonym）	Deferoxamine B; Deferriferrioxamine B; Deferrioxamine; DFO
中文名稱 (Chinese Name)	去鐵胺
通路（Pathway）	Protease/Metabolic Enzyme--HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
CAS號(hào)（CAS NO.）	70-51-9
分子式（Formula）	C25H48N6O8
分子量（Molecular Weight）	560.68
外觀（Appearance）	粉末
純度（Purity）	≥98%
溶解性（Solubility）	溶于DMSO
結(jié)構(gòu)式（Structure）

 

儲(chǔ)存條件

-25~-15℃保存，有效期3年。避光干燥保存，避免反復(fù)凍融。

 

注意事項(xiàng)

1. 為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前請(qǐng)先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。

3. 請(qǐng)勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用濃度

【具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。】

 

使用方法（數(shù)據(jù)來(lái)自于公開(kāi)發(fā)表的文獻(xiàn)，僅供參考）

（一）細(xì)胞實(shí)驗(yàn)（體外實(shí)驗(yàn)）

Deferoxamine（5, 10, 25, 50, 100 μM；7, 9天）抑制腫瘤相關(guān)MSC和骨髓MSC的增殖，Deferoxamine（5, 10, 25, 50, 100 μM；7天）誘導(dǎo)MSCs的凋亡，Deferoxamine（10 μM；3天）影響MSCs上粘附蛋白的表達(dá)。^[1]

（二）動(dòng)物實(shí)驗(yàn)（體內(nèi)實(shí)驗(yàn)）

Deferoxamine（200 mg/kg；腹腔注射；每日一次；持續(xù)2周）可穩(wěn)定HIF-1α并增加體內(nèi)葡萄糖攝取、肝InsR表達(dá)和信號(hào)傳導(dǎo)。^[2]

 

參考文獻(xiàn)

[1] Wang G, et al. In vitro assessment of deferoxamine on mesenchymal stromal cells from tumor and bone marrow. Environ Toxicol Pharmacol. 2017 Jan; 49:58-64.

[2] Dongiovanni P, et al. Iron depletion by deferoxamine up-regulates glucose uptake and insulin signaling in hepatoma cells and in rat liver. Am J Pathol. 2008 Mar;172(3):738-47.

Ver.CN20230321