JSH-23 (JSH23)是NF-κB選擇性抑制劑，通過(guò)抑制NF-κB p65核轉(zhuǎn)運(yùn)來(lái)抑制NF-κB的轉(zhuǎn)錄活性，IC₅₀值為7.1 μM。

 

產(chǎn)品性質(zhì)

英文別名 (English Synonym)	JSH-23, JSH23
靶點(diǎn) (Target)	NF-κB
通路 (Pathway)	NF-κB
CAS號(hào) (CAS NO.)	749886-87-1
分子式 (Formula)	C16H20N2
分子量 (Molecular Weight)	240.34
外觀 (Appearance)	粉末
純度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO：≥10 mg/mL
結(jié)構(gòu)式 (Structure)

 

運(yùn)輸和保存方法

冰袋運(yùn)輸。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建議分裝后-20℃干燥保存，避免反復(fù)凍融。

 

注意事項(xiàng)

1. 為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前請(qǐng)先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。

3. 請(qǐng)勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用濃度

【具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。】

 

使用方法（數(shù)據(jù)來(lái)自于公開(kāi)發(fā)表的文獻(xiàn)，僅供參考）

（一）細(xì)胞實(shí)驗(yàn)（體外實(shí)驗(yàn)）

在RAW 264.7細(xì)胞中，JSH-23 (<100 μM)沒(méi)有表現(xiàn)出顯著的毒性作用；JSH-23 (30 μM)抑制LPS誘導(dǎo)的NF-κB p65核轉(zhuǎn)運(yùn)，而不影響IκBα降解。^[1] 在小鼠小腦的原代培養(yǎng)物中，JSH-23減少LPS活化導(dǎo)致的NO產(chǎn)生和神經(jīng)元遷移。^[2] 

（二）動(dòng)物實(shí)驗(yàn)（體內(nèi)實(shí)驗(yàn)）

在糖尿病大鼠模型中，口服JSH-23 (3 mg/kg)減少神經(jīng)炎癥并提高抗氧化防御，顯著逆轉(zhuǎn)神經(jīng)傳導(dǎo)，改善神經(jīng)血流量不足。^[3] 

 

參考文獻(xiàn)

[1] Shin HM, et al. Inhibitory action of novel aromatic diamine compound on lipopolysaccharide-induced nuclear translocation of NF-kappaB without affecting IkappaB degradation. FEBS Lett. 2004 Jul 30;571(1-3):50-4.

[2] Arias-Salvatierra D, et al. Role of nitric oxide produced by iNOS through NF-κB pathway in migration of cerebellar granule neurons induced by Lipopolysaccharide. Cell Signal. 2011 Feb;23(2):425-35.

[3] Kumar A, et al. JSH-23 targets nuclear factor-kappa B and reverses various deficits in experimental diabetic neuropathy: effect on neuroinflammation and antioxidant defence. Diabetes Obes Metab. 2011 Aug;13(8):750-8.

HB230105