Nimodipine (BAY-e 9736)，又稱尼莫地平、硝苯比酯或硝苯甲氧乙基異丙啶，是1,4-二氫吡啶類的鈣通道拮抗劑，是鈣離子通道阻斷劑Nifedipine的類似物，能夠減少鈣流入細胞，抑制平滑肌收縮，擴張血管，降低血壓，主要用于治療缺血性腦血管疾病。

 

產(chǎn)品性質(zhì)

英文別名 (English Synonym)	Nimodipine, BAY-e 9736
中文名稱 (Chinese Name)	尼莫地平，硝苯比酯，硝苯甲氧乙基異丙啶
靶點 (Target)	Calcium channel
通路 (Pathway)	Membrane Transporter/Ion Channel--Calcium channel
CAS號 (CAS NO.)	66085-59-4
分子式 (Formula)	C21H26N2O7
分子量 (Molecular Weight)	418.44
外觀 (Appearance)	粉末
純度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO
結構式 (Structure)

 

運輸和保存方法

冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建議分裝后-20℃干燥保存，避免反復凍融。

 

注意事項

1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。

3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用濃度

【具體使用濃度請參考相關文獻，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化。】

 

使用方法（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻，僅供參考）

（一）細胞實驗（體外實驗）

在B16a和W256細胞中，Nimodipine (1.5-159 μg/mL)劑量依賴性抑制腫瘤細胞誘導的血小板聚集。^[3]

（二）動物實驗（體內(nèi)實驗）

在蛛網(wǎng)膜下腔出血(SAH)家兔模型中，預防性連續(xù)鞘內(nèi)給藥Nimodipine (0.2 µg/µL)預防SAH腦血管痙攣。^[2] 在皮下腫瘤肺移植模型中，口服Nimodipine (0.1-80 mg/kg)劑量依賴性抑制腫瘤轉移。^[3] 

 

參考文獻

1. Langley, M.S., et al. Nimodipine. A review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and therapeutic potential in cerebrovascular disease. Drugs. 1989 May;37(5):669-99.
2. Marbacher S, et al. Prevention of delayed cerebral vasospasm by continuous intrathecal infusion of glyceroltrinitrate and nimodipine in the rabbit model in vivo. Intensive Care Med. 2008 May;34(5):932-8.
3. Honn KV, et al. Inhibition of tumor cell-platelet interactions and tumor metastasis by the calcium channel blocker, nimodipine. Clin Exp Metastasis. 1984 Jan-Mar;2(1):61-72.

HB221205