Dextran G25 M葡聚糖凝膠過濾介質(zhì)是一種具有三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的高分子化合物，它是由葡聚糖加入交聯(lián)劑環(huán)氧氯丙烷通過醚鍵互相交聯(lián)聚合而成。層析時(shí)，大于層析介質(zhì)孔徑的大分子，被阻于凝膠相外，沿著層析介質(zhì)顆粒之間的間隙走，下移速度最快，故最先洗脫下來，中等大小的分子進(jìn)入部分層析介質(zhì)孔中，洗脫速度次之，而小分子因?yàn)槟軌蜻M(jìn)入全部層析介質(zhì)孔中，受到阻力最大，故最后被洗脫下來，由此，物質(zhì)得到分離和純化。 Dextran G25 M葡聚糖層析介質(zhì)分離范圍為1000~5000，適用于脫鹽、肽與其它小分子的分離。

 

產(chǎn)品性質(zhì)

基質(zhì)	葡聚糖
分離范圍	1000~5000
粒徑（干）	75-150 µm
粒徑（濕）	85-260 µm
溶脹度	4~6 mL/g干粉
最大耐壓	0.3 MPa
最大流速	150 cm/h
PH穩(wěn)定性	2~13

 

運(yùn)輸和保存方法

1.常溫運(yùn)輸，避免日曬、雨淋、重壓。

2.干粉保存在 4~30℃，干燥、通風(fēng)、清潔處；溶脹后的介質(zhì)保存在 4~8℃，20%乙醇溶液中，避免與氧化劑接觸，不可冷凍。

3.有效期4年。

 

注意事項(xiàng)

1.樣品必須澄清沒有顆粒。

2.樣品與層析介質(zhì)必須徹底平衡后，才能進(jìn)行柱層析。

3.所裝的柱床必須表面平整，無溝流及氣泡，否則應(yīng)重裝。

4.洗脫過程中應(yīng)嚴(yán)格控制流速，且勿過快。

5.加樣及整個(gè)洗脫過程中，嚴(yán)防柱面變干。

6.本品應(yīng)避免與氧化劑接觸，避免長時(shí)間暴露在空氣中。

7.為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

8.本產(chǎn)品僅作科研用途！

 

使用方法

1 預(yù)處理

葡聚糖凝膠過濾層析介質(zhì)一般是干粉狀態(tài)，使用前必須在過剩的緩沖溶液中進(jìn)行溶脹（室溫溶脹過夜，或者在沸水中溶脹 1h，避免使用磁力攪拌、藥匙或者玻璃棒攪拌造成填料損壞）。溶脹后，使用緩沖液進(jìn)行調(diào)節(jié)，形成濃稠的漿液，75%（體積百分比）左右，再進(jìn)行脫氣。

2 裝柱

裝柱按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程操作。裝柱前，必須保證每種材料都處于工作溫度，緩沖液、填料的溫度須一致（室溫）。

3 平衡 

使用 2~5 倍柱床體積的上樣平衡液平衡柱子，務(wù)必使流出液的電導(dǎo)和pH同上樣緩沖液的電導(dǎo)和pH完全一致。

4 上樣

1）介質(zhì)對樣品組分的分離是按組分分子量大小進(jìn)行的，分子量大的先流出來。

2）凝膠過濾的上樣量一般為5%的柱床體積，我們建議初次上樣控制在1-2% 的床體積，視分離情況可以調(diào)整；脫鹽時(shí)建議上樣量小于10%的柱體積，最大不超過30%的柱床體積，柱高的選擇也與分離要求相關(guān)。

3）樣品中如有雜質(zhì)或沉淀應(yīng)該在上樣前過濾或離心除去，樣品的粘度不能過高，否則影響分離效果。

5 洗脫

可以采用無鹽水，也可以采用用平衡緩沖液做洗脫劑進(jìn)行洗脫。在平衡緩沖液中加入 NaCl等梯度洗脫或者鹽梯度洗脫都可以完全分離。

6 在位清洗

凝膠使用10次后作一次CIP，目的是去除柱床內(nèi)沉淀的及頑固殘留的蛋白。 方法是以40 cm/h用1 M氫氧化鈉反向洗4 個(gè)柱床體積，再以至少3個(gè)柱床體積平衡緩沖液再生。

  

                                          HB220524