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Hieff NGS® 1st cDNA Synthesis Kit可用于全長一鏈cDNA的合成。其產(chǎn)物可以經(jīng)過二鏈cDNA的合成后,直接進(jìn)行測(cè)序接頭的連接,構(gòu)建測(cè)序文庫。
產(chǎn)品組分
組分編號(hào)和名稱 | 12249ES08 | 12249ES24 | 12249ES96 | |||
12249-A |
![]() |
Random Primer |
16 μL |
48 μL |
192 μL |
|
12249-B |
|
1st Strand Enzyme Mix |
16 μL |
48 μL |
192 μL |
|
12249-C |
|
10×1st Reaction Buffer |
16 μL |
48 μL |
192 μL |
運(yùn)輸與保存方法
干冰運(yùn)輸,-20°C存放。效期1年。
注意事項(xiàng)
1. 請(qǐng)使用無RNase污染的耗材,并對(duì)實(shí)驗(yàn)區(qū)域定期進(jìn)行清理,推薦使用Thermo Fisher公司的RNAZapTM 高效核酸去除噴霧去除RNA酶污染。
2. 建庫需要的其他試劑需自備或另外購買。
3.本產(chǎn)品僅用作科研用途!
使用方法
Step 1 RNA變性
1. 將 Random Primer 室溫解凍后,顛倒混勻,置于冰上備用。按照表1配置反應(yīng)液:
表1 RNA預(yù)變性反應(yīng)體系
名稱 |
體積(μL) |
Random Primer |
2 |
RNA |
14 |
Total |
16 |
2. 使用移液器輕輕吹打混勻,瞬離將反應(yīng)液離心至管底。于PCR儀上進(jìn)行如下反應(yīng):(熱蓋80℃)70℃,5 min;立即置于冰上3 min。
Step 2 第一鏈cDNA的合成(1st Strand Synthesis)
1. 將第一鏈合成試劑從-20°C取出,室溫解凍,顛倒混勻后瞬離。按表2所示,配制第一鏈cDNA合成的反應(yīng)液。
表2 第一鏈cDNA合成反應(yīng)體系
名稱 |
體積(μL) |
變性的RNA |
16 |
10×1st Reaction Buffer |
2 |
1st Strand Enzyme Mix |
2 |
Total |
20 |
2.使用移液器輕輕吹打混勻,瞬離將反應(yīng)液離心至管底。于PCR儀上進(jìn)行如下反應(yīng):(熱蓋105℃)25℃,5 min;37℃,45 min;85℃,5 s;4℃,hold。
3. 產(chǎn)物可直接用于二鏈cDNA的合成或于-80℃暫存。
HB220401