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            Methylthiouracil甲硫氧嘧啶(NSC193526/NSC9378) |CAS 56-04-2

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            產(chǎn)品說明書

            FAQ

            COA

            已發(fā)表文獻

            Methylthiouracil,又稱甲硫氧嘧啶,是一種抗甲狀腺藥,可以減少存儲甲狀腺激素的形成以及甲狀腺中的甲狀腺球蛋白,用來治療甲亢,也具有抗菌活性。

             

            產(chǎn)品信息

            英文別名 (English Synonym)

            Methylthiouracil, 6-Methyl-2-thiouracil, MTU, NSC-193526, NSC193526, NSC-9378, NSC9378

            中文名稱 (Chinese Name)

            甲硫氧嘧啶,6-甲基-2-硫代尿嘧啶,4-羥基-2-巰基-6-甲基嘧啶

            靶點 (Target)

            NF-κB, TNF-α, IL-6, ERK1/2

            通路 (Pathway)

            NF-κB

            CAS號 (CAS NO.)

            56-04-2

            分子式 (Formula)

            C5H6N2OS

            分子量 (Molecular Weight)

            142.18

            外觀 (Appearance)

            粉末

            純度 (Purity)

            ≥98%

            溶解性 (Solubility)

            溶于DMSO (50mg/mL, Need ultrasonic)

            結(jié)構(gòu)式 (Structure)

             

            運輸和保存方法

            -25~-15℃保存,有效期3年。

             

            使用方法

            【數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻,僅供參考,具體使用濃度請參考相關(guān)文獻,并根據(jù)自身實驗條件(如實驗?zāi)康?,細胞種類,培養(yǎng)特性等)進行摸索和優(yōu)化。

            1、細胞實驗(體實驗)

            Methylthiouracil (0-20 μM)處理HUVEC細胞6 h,以劑量依賴性方式抑制LPS誘導(dǎo)的高通透性和細胞間隙的形成。并且,在濃度高達20 μM時, Methylthiouracil不會影響細胞活力。[1]

            2、動物實驗(體內(nèi)實驗)

            LPS處理的小鼠模型中,注射142或者284 μg/kg的Methylthiouracil后抑制LPS誘導(dǎo)的高滲透性和中性粒細胞遷移,以及炎性因子TNF-α和IL-6的產(chǎn)生,與NF-κB和ERK1/2的激活,從而緩解致死性內(nèi)毒素血癥。[1] 

             

            注意事項

            1. 本產(chǎn)品僅作科研用途。

            2. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并佩戴一次性手套操作。

            3. 粉末溶解前請先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。

            4. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

             

            參考文獻

            [1] Ku SK, Baek MC, Bae JS. Anti-inflammatory effects of methylthiouracil in vitro and in vivo. Toxicol Appl Pharmacol. 2015 Nov 1;288(3):374-86. doi: 10.1016/j.taap.2015.08.009(IF:3.585).

            Ver.CN20230411

            400-6111-883