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            Purmorphamine 嘌嗎啡胺 |CAS 483367-10-8
             
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            產(chǎn)品說明書
                  
            FAQ
                  
            COA
                  
            已發(fā)表文獻(xiàn)
                  
             
            Purmorphamine (Shh Signaling Antagonist VI)，又稱嘌嗎啡胺，是一種嘌呤衍生物，是第一個針對Smoothened蛋白開發(fā)的小分子激動劑，通過直接結(jié)合激活Smoothened (IC50: 1.5 μM)，活化Hedgehog通路。此外，該化合物在多能間充質(zhì)祖細(xì)胞中表現(xiàn)出成骨誘導(dǎo)活性。
            


             
            


            產(chǎn)品性質(zhì)
            


            
	
		
            
			
			
            英文別名 (English Synonym)
            
			            		
			
			
            Purmorphamine, Shh Signaling Antagonist VI
            
			            		
		
            
		
            
			
			
            中文名稱 (Chinese Name)
            
			            		
			
			
            嘌嗎啡胺
            
			            		
		
            
		
            
			
			
            靶點 (Target)
            
			            		
			
			
            Smoothened
            
			            		
		
            
		
            
			
			
            CAS號 (CAS NO.)
            
			            		
			
			
            483367-10-8
            
			            		
		
            
		
            
			
			
            分子式 (Formula)
            
			            		
			
			
            C31H32N6O2
            
			            		
		
            
		
            
			
			
            分子量 (Molecular Weight)
            
			            		
			
			
            520.62
            
			            		
		
            
		
            
			
			
            外觀 (Appearance)
            
			            		
			
			
            粉末
            
			            		
		
            
		
            
			
			
            純度 (Purity)
            
			            		
			
			
            ≥96% 
            
			            		
		
            
		
            
			
			
            溶解性 (Solubility)
            
			            		
			
			
            溶于DMSO: ≥ 50 mg/mL (Need ultrasonic)
            
			            		
		
            
		
            
			
			
            結(jié)構(gòu)式 (Structure)
            
			            		
			
			
            
			            		
		
            
	            

            


             
            


            運輸和保存方法
            


            冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。建議分裝后-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
            


             
            


            注意事項
            


            1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
            


            2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。
            


            3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。
            


            4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
            


             
            


            使用濃度
            


            【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗?zāi)康?，?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。】
            


             
            


            使用方法（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻(xiàn)，僅供參考）
            


            （一）細(xì)胞實驗（體外實驗）
            


            在HEK293T細(xì)胞中，Purmorphamine與Cyclopamine（一種Smo拮抗劑）競爭，直接結(jié)合和激活Smoothened，而激活Hedgehog通路，IC50為1.5 μM。[1] Purmorphamine作用于全能C3H10T1/2細(xì)胞，是有效的骨生成誘導(dǎo)劑，EC50為1 μM。Purmorphamine (1 μM)和BMP-4 (100 ng/mL)作用于3T3-L1細(xì)胞，ALP活性增強90多倍。[2] 不同濃度的Purmorphamine (1-20 μM)處理人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞，顯著抑制細(xì)胞活力，在第14天，誘導(dǎo)ALP活性、RUNX-2和骨鈣蛋白表達(dá)，促進(jìn)成骨細(xì)胞分化。[3] Purmorphamine誘導(dǎo)小鼠ES細(xì)胞系ES14和間充質(zhì)干細(xì)胞系C3H10T1/2中的STAT3磷酸化。[4] 
            


            （二）動物實驗（體內(nèi)實驗）
            


            將人間充質(zhì)干細(xì)胞移植到Wistar大鼠頸部皮下，每日移植物皮下注射3 μM Purmorphamine，持續(xù)六周，移植物中人成骨細(xì)胞基因(ALP, osteocalcin, Runx-2, collagen I )表達(dá)上調(diào)。[3]
            


             
            


            參考文獻(xiàn)
            


              
	
            1. Sinha S, Chen J K. Purmorphamine activates the Hedgehog pathway by targeting Smoothened. Nature chemical biology, 2006;2(1): 29.
              2. 
	
            2. Wu X, et al. A small molecule with osteogenesis-inducing activity in multipotent mesenchymal progenitor cells. Journal of the American Chemical Society, 2002;124(49): 14520-14521.
              3. 
	
            3. Faghihi F, et al. The effect of purmorphamine and sirolimus on osteogenic differentiation of human bone marrow-derived mesenchymal stem cells. Biomedicine&Pharmacotherapy. 2013;67(1): 31-38.
              4. 
	
            4. Gu D, et al. A role for transcription factor STAT3 signaling in oncogene smoothened-driven carcinogenesis. J Biol Chem. 2012;287(45):38356-66.
              5. 

            


            HB230201
            

               
             
             
             
             
             
             
             
            400-6111-883