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            Valproic acid |CAS 99-66-1
             
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            產(chǎn)品說明書
                  
            FAQ
                  
            COA
                  
            已發(fā)表文獻(xiàn)
                  
             
            Valproic acid（丙戊酸, 2-丙基戊酸, 2-Propylpentanoic Acid, VPA）是一種抗驚厥、抗抑郁和癲癇的支鏈脂肪酸，也是histone deacetylase (HDAC)抑制劑，其IC50值為0.5-2 mM。Valproic acid抑制HDAC1的活性，其IC50值為0.4 mM。Valproic acid可誘導(dǎo)HDAC2的降解，可激活Notch-1信號通路，激活Wnt依賴的基因表達(dá)，抑制組蛋白去乙?；福铚﨨a+通道、Ca2+通道和電壓門控K+通道，上調(diào)BNIP3誘導(dǎo)細(xì)胞自噬，可用于預(yù)防偏頭痛、雙相情感障礙及癌癥方面的研究。 
            


             
            


            產(chǎn)品性質(zhì)
            


            
	
		
            
			
			
            英文別名（English Synonym）
            
			            		
			
			
            2-Amino-4-(3,4-(methylenedioxy)benzylamino)-6-(3-methoxyphenyl)pyrimidine; Wnt Pathway Activator I; Wnt Agonist; VPA; 2-Propylpentanoic Acid; Valproate
            
			            		
		
            
		
            
			
			
            中文名稱 (Chinese Name)
            
			            		
			
			
            丙戊酸；2-丙基戊酸；二丙基乙酸
            
			            		
		
            
		
            
			
			
            靶點(diǎn)（Target）
            
			            		
			
			
            HDAC1; HDAC2; HDAC
            
			            		
		
            
		
            
			
			
            CAS號（CAS NO.）
            
			            		
			
			
            99-66-1
            
			            		
		
            
		
            
			
			
            分子式（Formula）
            
			            		
			
			
            C8H16O2
            
			            		
		
            
		
            
			
			
            分子量（Molecular Weight）
            
			            		
			
			
            144.2
            
			            		
		
            
		
            
			
			
            外觀（Appearance）
            
			            		
			
			
            液體
            
			            		
		
            
		
            
			
			
            密度（Density）
            
			            		
			
			
            0.9 g/mL (25°C)
            
			            		
		
            
		
            
			
			
            純度（Purity）
            
			            		
			
			
            ≥ 98%
            
			            		
		
            
		
            
			
			
            溶解性（Solubility）
            
			            		
			
			
            易溶于DMSO：≥100 mg/mL (693.5 mM)，可溶于乙醇
            
			            		
		
            
		
            
			
			
            結(jié)構(gòu)式（Structure）
            
			            		
			
			
            
			            		
		
            
	            

            


             
            


            運(yùn)輸和保存方法
            


            冰袋運(yùn)輸。保存于-25~-15℃，有效期2年。建議分裝后-25~-15℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
            


             
            


            注意事項
            


            1. 為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗服并戴一次性手套操作。
            


            2. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。
            


            3. 本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
            


             
            


            使用濃度
            


            【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗條件（如實(shí)驗?zāi)康?，?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。】
            


             
            


            使用方法（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻(xiàn)，僅供參考）
            


            （一）細(xì)胞實(shí)驗（體外實(shí)驗）
            


            為了檢測Valproic acid對人卵巢癌細(xì)胞的影響，接種5×103的HeLa細(xì)胞至96孔培養(yǎng)板中，培養(yǎng)一段時間后添加不同濃度（1, 3, 5, 10, 15 mM）Valproic acid工作液，并孵育細(xì)胞24~72 h。經(jīng)實(shí)驗驗證，Valproic acid以劑量和時間依賴性的方式抑制細(xì)胞增殖并誘導(dǎo)其凋亡。[1]
            


            （二）動物實(shí)驗（體內(nèi)實(shí)驗）
            


            為了檢測Valproic acid抗腫瘤的潛在作用，150 μL 2×107個Kasumi-1細(xì)胞皮下注射到4~6周齡雌性脾臟切除的Balb/c nu/nu小鼠，待成瘤后，腹腔給予連續(xù)2周，每天一次500 mg/kg體重的Valproic acid，與未給予Valproic acid對照組相比，測量的腫瘤體積和腫瘤重量顯著變小。[2]
            


             
            


            參考文獻(xiàn)
            


            [1]. Han BR, et al. Valproic acid inhibits the growth of HeLa cervical cancer cells via caspase-dependent apoptosis. Oncol Rep. 2013 Dec;30(6):2999-3005.
            


            [2]. Zhang ZH, et al. Valproic acid inhibits tumor angiogenesis in mice transplanted with Kasumi?1 leukemia cells. Mol Med Rep. 2014 Feb;9(2):443-9. doi: 10.3892/mmr.2013.1834. Epub 2013 Nov 28.
            


            [3]. Phiel, C. J., Zhang, F., et al. and Klein, P. S. (2001) Histone deacetylase is a direct target of valproic acid, a potent anticonvulsant, mood stabilizer, and teratogen. J Biol Chem. 276, 36734-36741
            


            HB220815
            


             
            

               
             
             
             
             
             
             
             
            400-6111-883