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            L-NAME hydrochloride(L-NAME HCl) |CAS 51298-62-5

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            產(chǎn)品說明書

            FAQ

            COA

            已發(fā)表文獻(xiàn)

            L-NAME hydrochloride是一種無選擇性的一氧化氮合成酶(NOS)抑制劑,作用于nNOS牛源、eNOS人源iNOS鼠源Ki值分別為15 nM39 nM、4.4 μM,已報道的作用于iNOSKi范圍為4-65 μM。L-NAME抑制內(nèi)皮細(xì)胞cGMP形成,IC503.1 μM(細(xì)胞中含有30 μM精氨酸),另外,在大鼠主動脈環(huán)中,L-NAME可以逆轉(zhuǎn)乙酰膽堿的血管舒張作用(EC50=0.54 μM)。雄性Wistar大鼠中,通過抑制NOS活性,L-NAME 提高了cisplatin誘導(dǎo)的腎毒性反應(yīng)。

             

            產(chǎn)品性質(zhì)

            英文別名(English Synonym

            NG-Nitroarginine methyl ester hydrochloride; NG-Nitroarginine methyl ester; N-Nitro-L-arginine methylester; L-NAME HCl

            中文名稱 (Chinese Name)

            N-硝基-L-精氨酸甲酯; N'-硝基-L-精氨酸甲酯鹽酸鹽

            靶點(Target

            eNOS

            CAS號(CAS NO.

            51298-62-5

            分子式(Formula

            C7H15N5O4 • HCl

            分子量(Molecular Weight

            269.69

            外觀(Appearance

            粉末

            純度(Purity

            ≥98%

            溶解性(Solubility

            溶于水:≥10 mg/mL,溶于DMSO≥20 mg/mL

            結(jié)構(gòu)式(Structure

             

            運輸和保存方法

            冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃,干燥保存,有效期2年。溶于水和DMSO。建議分裝后-20℃光保存,避免反復(fù)凍融。

             

            注意事項

            1. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

            2. 粉末溶解前請先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。

            3. 本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。

             

            使用濃度

            【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實驗條件(如實驗?zāi)康?,?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。

             

            使用方法(數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻(xiàn),僅供參考)

            (一)細(xì)胞實驗(體外實驗)

            視網(wǎng)膜Müller (rMC-1) 細(xì)胞培養(yǎng)基中加入25 mM葡萄糖,可以顯著提高細(xì)胞內(nèi)NO水平,iNOS表達(dá)也會升高,而L-NAME (1 mM)明顯抑制NO積累和iNOS表達(dá)[1]

            (二)動物實驗(體內(nèi)實驗)

            體內(nèi)實驗中,以雄性、雌性Wistar大鼠為研究對象,單獨用cisplatin處理,或同時使用L-NAME (4 mg/kg, i.p.)cisplatin單獨處理后,大鼠體重減少,血清中BUNCr水平升高;而L-NAMEcisplatin聯(lián)合使用時,沒有加劇體重減少,但提高了雄性大鼠中BUNCr水平,對雌性大鼠沒有作用。[2]

             

            參考文獻(xiàn)

            [1]. Du Y, et al. Interaction between NO and COX pathways in retinal cells exposed to elevated glucose and retina of diabetic rats. J Physiol Regul Integr Comp Physiol, 287(4): R735-R741 (2001).

            [2]. Moslemi F, et al. Inhibition of Nitric Oxide Synthase by L-NAME Promotes Cisplatin-Induced Nephrotoxicity in Male Rats. ISRN Toxicology (2013).

            HB220216

            400-6111-883