翌圣 HET高通量水平電泳槽是用來對核酸樣本進行瓊脂糖凝膠電泳的裝置，可用于生化分析研究中對電荷粒子進行分離、提純或制備。適合鑒定、分離、制備 DNA，以及測定其分子量。本品配置多用途制膠槽，可以倒置6.5×6.5 cm、6.5×13 cm、13×6.5 cm、13×13 cm等不同尺寸的凝膠。配備9把不同齒數(shù)和厚度的梳子，制備好的各種大小的瓊脂糖凝膠均可以放在水平電泳槽的平臺上進行電泳。

產(chǎn)品特點

高透明度、高強度

耐高溫、耐腐蝕、不易磨損

電極導電性好

承載凝膠面積大

結(jié)構(gòu)信息

基本參數(shù)

主槽尺寸	300×155×100 mm
托盤面積（W*L）	標配：13×13 cm,  13×6.5 cm 6.5×13 cm,  6.5×6.5 cm
梳子	7+7/14孔，0.75 mm厚
	9+9/19孔，0.75 mm厚
	12+12/27孔，1.0 mm厚
	7+7/14孔， 1.5 mm厚
	9+9/19孔， 1.5 mm厚
	3+3/3+2孔,  2.0 mm厚
可同時制膠數(shù)	1-4塊
緩沖液	1000 mL
最大電壓	200 V
最大功率	40 W

操作指南

1) 將制膠架放在一個水平的桌面上，然后將凝膠托盤放到制膠架中特定的區(qū)域，之后將梳子插入相應的孔位。根據(jù)需要，可選擇四種規(guī)格的凝膠：13×13 cm，13×6.5 cm，6.5×13 cm，6.5×6.5 cm；

2) 根據(jù)被分離目的帶的大小，用TAE或TBE電泳緩沖液配制適宜濃度的瓊脂糖溶液，輕輕混勻后放入微波爐或沸水浴中進行加熱融化。然后加入相應的核酸染料，或后續(xù)將瓊脂糖膠泡在核酸染料中，進行觀察；

3) 待凝膠稍微冷卻后，將融化好的瓊脂糖溶液緩慢倒入凝膠托盤中，膠厚度以3～5 mm 為宜；

【注】：膠內(nèi)不能有氣泡。

4) 室溫下放置30～45 min（待凝膠略凝結(jié)時，也可以放入4℃冰箱，縮短凝結(jié)時間），待凝膠凝結(jié)后，小心拔出梳子，將凝膠放入電泳槽內(nèi)（也可將凝膠托盤一并放入電泳槽內(nèi)），加樣孔一側(cè)靠近陰極(黑色一端)。

5) 向電泳槽內(nèi)加入電泳緩沖液，至少沒過凝膠1-2 mm，TAE或TBE緩沖液應及時更換；

6) 用移液槍將樣品加入樣品孔內(nèi)；

【注】：核酸樣品提前混入一定量的上樣緩沖液，同時加上Marker作為對照。

7) 加樣完畢后，蓋好電泳槽上蓋（根據(jù)極性，紅色為“+”極，黑色為“－”極），連接電泳儀電源。給予5～8V/cm 的電壓（建議：每厘米凝膠電壓不超過8V，若電壓過高，凝膠液過熱會導致分辨率降低，只有在低電壓時，線性核酸分子的電泳遷移率與所用電壓成正比），其中距離以陽極至陰極之間的測量為準。

【注】：電泳時間取決于膠的長度、電壓和樣品片段的大?。耗z越長，電壓越低，樣品片段越大，所需時間就越長。

8) 根據(jù)指示劑判核酸遷移位置，電泳完畢，關(guān)上電源，雙手按住正負極指示鈕，四指提上蓋底部邊緣突出部分，打開上蓋后取出凝膠。直接放在凝膠成像系統(tǒng)中觀察，或?qū)傊悄z泡在核酸染料一定時間后進行觀察。

維護保養(yǎng)

1. 產(chǎn)品應貯存在溫度-20℃~55℃、相對濕度不超過93%、無腐蝕性氣體和通風良好的室內(nèi)；

2. 電極頭弄濕后，請盡快用吸水紙擦干，以防生銹；

3. 儀器使用后，請將凝膠托盤、下槽、制膠器和梳子小心清洗干凈；

4. 請不要讓電泳儀接觸酸或堿溶液，以防對儀器造成腐蝕，損壞儀器；

5. 運輸、貯存時請勿重物壓。搬動時，請輕拿輕放。