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            DiI(DiIC18(3)) 細胞膜橙紅色熒光探針

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            產(chǎn)品說明書

            FAQ

            COA

            已發(fā)表文獻

            產(chǎn)品描述

            DiI是一種親脂性的熒光染料,可以用來染細胞膜和其它脂溶性生物結構,進入細胞膜后,DiI在整個細胞膜上擴散,最佳濃度時可以使整個細胞膜染色。DiI在進入細胞膜之前熒光非常弱,當與細胞膜結合后其熒光強度大大增強,DiI被激發(fā)后可以發(fā)出橙紅色的熒光,具有很高的淬滅常數(shù),中等強度的光量子和很短的激發(fā)態(tài)壽命??梢杂脴藴实腡RITC濾光片檢測。

            DiI通常不會明顯影響細胞的生存力,因此被廣泛用于正向或逆向的,活的或固定的神經(jīng)等細胞或組織的示蹤劑或長期示蹤劑(long-term tracer)。除了最簡單的細胞膜熒光標記外,還可以用于檢測細胞的融合和粘附,檢測發(fā)育或移植過程中細胞遷移,通過FRAP(Fluorescence Recovery After Photobleaching)檢測脂在細胞膜上的擴散,檢測細胞毒性和標記脂蛋白等。

             

            產(chǎn)品性質(zhì)

            英文別名(English Synonym)

            DiIC18(3); DiI perchlorate; 1,1′-Dioctadecyl-3,3,3′,3′-tetramethylindocarbocyanine perchlorate

            CAS NO.(CAS 號)

            41085-99-8

            分子式(Molecular Fomular)

            C59H97ClN2O4

            分子量(Molecular Weight)

            933.87

            外觀(Appearance)

            紅色至暗紅色,紫色至深紫色粉末

            Ex/Em

            550/567 nm

            推薦濾光器(Filter)

            XF32-Omega, 31002-Chroma

            純度(Purity)

            ≥98%(TLC)

            溶解性(Solubility)

            溶于DMF,DMSO,乙醇

            結構式(Structure)

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            運輸與保存方法

            冰袋(wet ice)運輸。產(chǎn)品4ºC干燥避光保存,有效期一年。

             

            注意事項

            1)熒光染料均存在淬滅問題,請盡量注意避光,以減緩熒光淬滅。

            2)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

            3)本產(chǎn)品僅作科研用途!

             

            使用方法

            1. 染色液制備

            1)配置DMSO或EtOH 儲存液:儲存液用 DMSO或EtOH配置濃度1~2 mM。

            】:a、未使用的儲存液分裝儲存在-20℃,避免反復凍融,可穩(wěn)定保存6個月。

            b、發(fā)現(xiàn)較難溶解時可以適當加熱,并用超聲處理以促進溶解。

            2)工作液制備:用合適的緩沖液(如:無血清培養(yǎng)基,HBSS或PBS)稀釋儲存液,配制濃度為1~5 μM的工作液。

            】:工作液最終濃度建議根據(jù)不同細胞系和實驗體系來優(yōu)化。

            2. 懸浮細胞染色

            1)加入適當體積的染色工作液重懸細胞,使其密度為1×106/mL。

            2)37 ℃孵育細胞 2~20 min,不同的細胞最佳培養(yǎng)時間不同??梢?0 min作為起始孵育時間,之后優(yōu)化體系以得到均一的標記結果。

            3)孵育結束,按1000~1500 rpm離心5 min。

            4)傾倒上清液,再次緩慢加入37℃預熱的生長培養(yǎng)液重懸細胞。

            5)重復(3),(4)步驟兩次以上。

            3. 貼壁細胞的染色

            1)將貼壁細胞培養(yǎng)于無菌蓋玻片上。

            2)從培養(yǎng)基中移走蓋玻片,吸走過量培養(yǎng)液,將蓋玻片放在潮濕的環(huán)境中。

            3)在蓋玻片的一角加入100 μL的染料工作液,輕輕晃動使染料均勻覆蓋所有細胞。

            4)37 ℃孵育細胞 2~20 min,不同的細胞最佳培養(yǎng)時間不同??梢?0 min作為起始孵育時間,之后優(yōu)化體系以得到均一的標記結果。

            5)吸干染料工作液,用培養(yǎng)液洗蓋玻片2~3次,每次用預溫的培養(yǎng)基覆蓋所有細胞,孵育5~10 min,然后吸干培養(yǎng)基。

            4. 顯微鏡檢測

            1)DiD,DiO,DiI,DiR和DiS濾光器的選擇參見表1。

            2)多色染料的同時檢測,濾光器按照以下設定:

            a) DiI和DiO=Omega XF52,Chroma 51004;

            b) DiI和DiD=Omega XF92,Chroma 51007;

            c) DiI,DiO和DiD=Omega XF93,Chroma 61005

            1 相關產(chǎn)品性質(zhì)

            產(chǎn)品名稱

            貨號

            分子量

            Ex/Em

            推薦濾光器

            DiO

            40725ES10

            881.7

            484/501 nm

            XF23-Omega, 31001-Chroma

            DiI

            40726ES10

            933.87

            550/567 nm

            XF32-Omega, 31002-Chroma

            DiD

            40758ES25

            959.91

            644/663 nm

            XF47-Omega, 31023-Chroma

            DiR

            40757ES25

            1013.39

            748/780 nm

            XF112-Omega,41009-Chroma

            HB210505

             

            400-6111-883