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FAQ
COA
已發(fā)表文獻
快速瑞氏-姬姆薩染色（Wright's-Giemsa Stain）是一種標準化組織學染色方法，通過對染色體染色的原理在形態(tài)學上區(qū)分不同的細胞類型如血小板、紅細胞、白細胞和其他細胞。本品特別設計適用于血液和骨髓涂片染色。
產品組分
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編號 |
組分 |
產品編號/規(guī)格 |
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60529ES01（150 mL） |
60529ES02（300 mL） |
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60529-A |
瑞氏-姬姆薩染液一 |
50 mL |
100 mL |
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60529-B |
瑞氏-姬姆薩染液二 |
50 mL×2 |
100 mL×2 |
運輸與保存方法
室溫運輸；室溫保存，有效期一年。
注意事項
1）推片：取全血3 μL左右置載玻片上，將推玻片保持與載玻片30度角，置于血滴正前方，稍往后移與血滴接觸，即可見血液沿推片下緣散開，再勻速沿載玻片平面平穩(wěn)向前滑動，至血液鋪完血膜為止。
2）涂片時不要太厚也不要太薄。太厚紅細胞重疊并易皺，太薄時不易找到白細胞。
3）用蠟筆在血膜兩頭劃線，平放于染色架上。血膜要干透后才能染色，否則染色時血膜易脫落。
4）染液一及染液二不能過少，以防很快蒸發(fā)引起染液沉淀。染液一不可少于400 μL，染液二是染液一的2倍。滴加染液一及二時要輕搖玻片或用洗耳球對準血片吹氣，使染液充分混合。
5）鏡檢時如果紅細胞偏藍，請放在蒸餾水中1~3 min，直至紅潤為止。
6）染色過淡，可復染。染色過深，可用水沖洗或浸泡，還可用75%乙醇脫色3～5 s。
7）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套。
8）本產品僅作科研用途！
操作步驟
1）平置血涂片于染色架上，滴加染液一3～5滴，使其迅速蓋滿血膜，染色1 min左右，以固定血片。
2）不要倒掉試劑一，直接滴加染液二6～10滴，輕搖玻片或用洗耳球對準血涂片吹氣使染液充分混合，染色5～8 min。
3）水洗30 s，待干后鏡檢。
染色結果：
1）紅細胞呈淺紅色，中央稍淡而略有蝶形態(tài)。
2）白細胞系統(tǒng)清晰易分，細胞膜清晰呈紫黑色，細胞核著色呈深淺不同的紫紅色，胞漿淺紅色。胞漿中各種顆粒區(qū)分明顯。
其中：
I）中性粒細胞胞漿中顆粒呈淡紫紅色、嗜酸粒細胞胞漿中顆粒呈桔紅色、嗜堿性粒細胞胞漿中顆粒呈藍褐色。
II）單核細胞的胞漿呈灰藍色，胞漿中顆粒呈細小淡紫紅色或藍紫色。
Ⅲ）淋巴細胞胞漿呈淡藍色。
相關產品
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產品名稱 |
貨號 |
規(guī)格 |
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60502ES50/60/76 |
50 ml/100 ml/500 ml |
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60524ES60 |
2×100 ml |
HB190418
