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            MolPure? Mag Plant DNA Kit磁珠法通用植物DNA提取試劑盒

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            產(chǎn)品說明書

            FAQ

            COA

            已發(fā)表文獻(xiàn)

            產(chǎn)品簡介

             

            MolPure® Mag Plant DNA Kit磁珠法通用植物DNA提取試劑盒適用于大部分植物組織DNA提取,主要包括葉片、果實(shí)、種子、根莖、真菌等。采用獨(dú)特的磁珠和精心優(yōu)化的緩沖體系,可最大限度的分離純化樣本中的基因組DNA。提取過程不需要用到有毒的酚氯仿等有機(jī)物抽提。提取的核酸純度高,質(zhì)量穩(wěn)定可靠,適用于各種下游應(yīng)用實(shí)驗(yàn),如酶切、PCR、建庫等。配合磁珠法自動化提取儀器使用,可實(shí)現(xiàn)核酸的高通量提取。

             

            組分信息

             

            組分編號

            組分名稱

            18529ES20

            18529ES50

            18529ES70

            18529-A

            裂解液

            14 mL/瓶×1

            35 mL/瓶×1

            140 mL/瓶×1

            18529-B

            絮凝劑

            3 mL/瓶×1

            7 mL/瓶×1

            30 mL/瓶×1

            18529-C

            洗滌液A

            13 mL/瓶×1

            32 mL/瓶×1

            130 mL/瓶×1

            18529-D

            洗滌液B

            6 mL/瓶×1

            15 mL/瓶×1

            60 mL/瓶×1

            18529-E

            洗脫液

            3 mL/瓶×1

            7 mL/瓶×1

            30 mL/瓶×1

            18529-F

            磁珠懸浮液

            0.5 mL/管×1

            1.2 mL/管×1

            5 mL/瓶×1

            注:20T:使用前洗滌液B(18529-D)每瓶需加入24 mL無水乙醇

            50T:使用前洗滌液B(18529-D)每瓶需加入60 mL無水乙醇

            200T:使用前洗滌液B(18529-D)每瓶需加入240 mL無水乙醇

             

            儲存條件

             

            F組分(磁珠懸浮液)2~8℃保存,其余組分室溫保存,有效期18個月。

            備注:室溫運(yùn)輸。

             

            注意事項(xiàng)

             

            1. 首次使用前請按瓶身標(biāo)簽注明的體積向洗滌液 B瓶中加入無水乙醇,并做好標(biāo)記。
            2. 需自備異丙醇和RNase A(貨號:10406ES03)。
            3. 使用前注意觀察裂解液、絮凝劑和洗滌液A中是否有析出,如有上述情況可50℃加熱至溶液澄清,避免影響使用效果。
            4. 洗脫時可能存在磁珠殘留,推薦適當(dāng)調(diào)整樣本投入量,且吸取洗脫液時應(yīng)盡量避免吸入磁珠。
            5. 為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套操作。
            6. 本產(chǎn)品僅作科研用途!

             

            使用說明

             

            第一部分:樣本處理

            1.1 加入 600 µL 裂解液和 5 µL RNase A 至 1.5 mL 離心管中,混勻后室溫備用。

            1.2 用液氮將樣品研磨成粉末狀,轉(zhuǎn)移 50~100 mg 粉末至 1.5 mL 離心管中。

            1.3 渦旋震蕩1 min,靜置5 min。

            1.4加入100 µL絮凝劑,震蕩15 s,冰浴5 min。常溫,13000 rpm(~16000 g)離心5 min。

             

            第二部分:單管操作

            2.1轉(zhuǎn)移500 µL上清液(1.4步驟)至新的1.5 mL離心管。

            2.2加入450 µL異丙醇和20 µL磁珠(加入前充分混勻),25℃ 1600 rpm渦旋5 min。置于磁力架上吸附1 min,待磁珠完全吸附,吸棄溶液。

            2.3加入600 µL洗滌液A,25℃ 1600 rpm渦旋1 min。置于磁力架上吸附1 min,待磁珠完全吸附,吸棄溶液。

            2.4加入600 µL洗滌液B,25℃ 1600 rpm渦旋1 min。置于磁力架上吸附1 min,待磁珠完全吸附,吸棄溶液。

            2.5重復(fù)步驟2.4

            2.6短暫離心收集管壁上液滴,轉(zhuǎn)移至磁力架上,吸盡殘液??諝飧稍?-10 min。

            2.7加入100 µL洗脫液,渦旋打散磁珠。65℃ 1600 rpm 震蕩孵育10 min。

            2.8置于磁力架上吸附1 min,待磁珠完全吸附,小心將液體轉(zhuǎn)移至新的離心管,即得到核酸溶液。

            2.9核酸溶液可置于-20短期保存,-80長期保存。

             

            第三部分:翌圣AP-96N核酸提取儀操作

            3.1 準(zhǔn)備5塊 96 孔板,將瓶裝試劑分裝至 96 孔板對應(yīng)的孔中,按如下表格分裝:

            板位

            板名稱

            試劑名稱

            投入量

            備注

            1

            結(jié)合板

            異丙醇

            0.9倍上清體積

            例:上清500µL,加入450µL異丙醇

            2

            漂洗板1

            洗滌液A

            600 µL

             

            3

            /

            /

            /

             

            4

            漂洗板2

            洗滌液B+磁珠

            600 µL+20 µL磁珠

            磁珠加入前充分混勻

            5

            漂洗板3

            洗滌液B

            600 µL

             

            6

            洗脫板

            洗脫液

            100 µL

             

            注意:每個板子加入的孔位需要一致。

            3.2 轉(zhuǎn)移500 µL上清液(1.4步驟)至結(jié)合板對應(yīng)孔位中。

            3.3 把磁棒套插到儀器中。把5塊板子放到儀器相應(yīng)位置。啟動程序。

            3.4 程序結(jié)束后,將洗脫板中的洗脫液轉(zhuǎn)移至新的離心管中,溶液可置于-20℃短期保存,-80℃長期保存。

             

            AP-96N核酸提取儀的提取程序

            步驟

            1 步

            2 步

            3 步

            4 步

            5 步

            6 步

            7 步

            8 步

            4

            1

            2

            4

            5

            6

            6

            4

            等待時間

            00:00:00

            00:00:00

            00:00:00

            00:00:00

            00:00:00

            00:02:00

            00:00:00

            00:00:00

            混合模式

            M 2

            M 1

            M 2

            M 2

            M 2

            M 3

            M 3

            M 1

            混合時間

            00:00:15

            00:05:00

            00:02:00

            00:01:30

            00:01:30

            00:05:00

            00:00:00

            00:00:20

            是否暫停

            吸磁時間

            00:00:30

            00:01:30

            00:00:30

            00:00:30

            00:00:30

            00:01:30

            00:01:30

            00:00:00

            600

            1000

            600

            600

            600

            100

            100

            600

            --

            --

            --

            --

            --

            65℃

            65℃

            --

            混合模式M1:混合時間10 s,混合速度200000

            混合模式M2:混合時間10 s,混合速度300000

            混合模式M3:混合時間10 s,混合速度400000

             

            第四部分:翌圣AP-48核酸提取儀操作

            4.1 將瓶裝試劑分裝至 96 孔板對應(yīng)的孔中,按如下表格分裝:

            名稱

            試劑名稱

            投入量

            備注

            1/7

            結(jié)合

            異丙醇

            0.9倍上清體積

            例:上清500µL,加入450µL異丙醇

            2/8

            漂洗1

            洗滌液A

            600 µL

             

            3/9

            漂洗2

            洗滌液B+磁珠

            600 µL+20 µL磁珠

            磁珠加入前充分混勻

            4/10

            漂洗3

            洗滌液B

            600 µL

             

            5/11

            洗脫

            洗脫液

            100 µL

             

            4.2 轉(zhuǎn)移500 µL上清液(1.4步驟)至1/7列對應(yīng)孔位中。

            4.3把磁棒套插到儀器中,把板子放到儀器相應(yīng)位置。啟動程序。

            4.4 程序結(jié)束后,將洗脫孔(5/11列)中的洗脫液轉(zhuǎn)移至新的離心管中,溶液可置于-20℃短期保存,-80℃長期保存。

            AP-48核酸提取儀的提取程序

            步驟

            1 步

            2 步

            3 步

            4 步

            5 步

            6 步

            7 步

            8 步

            3

            1

            2

            3

            4

            5

            5

            3

            等待時間

            00:00:00

            00:00:00

            00:00:00

            00:00:00

            00:00:00

            00:02:00

            00:00:00

            00:00:00

            混合模式

            M 2

            M 1

            M 2

            M 2

            M 2

            M 3

            M 3

            M 1

            混合時間

            00:00:15

            00:05:00

            00:02:00

            00:01:30

            00:01:30

            00:05:00

            00:00:00

            00:00:20

            是否暫停

            吸磁時間

            00:00:30

            00:01:30

            00:00:30

            00:00:30

            00:00:30

            00:01:30

            00:01:30

            00:00:00

            600

            1000

            600

            600

            600

            100

            100

            600

            --

            --

            --

            --

            --

            65℃

            65℃

            --

            混合模式M1:混合時間10 s,混合速度200000

            混合模式M2:混合時間10 s,混合速度300000

            混合模式M3:混合時間10 s,混合速度400000

             

            第五部分:翌圣AP-16S核酸提取儀操作

            5.1 將瓶裝試劑分裝至 96 孔板對應(yīng)的孔中,按如下表格分裝:

            名稱

            試劑名稱

            投入量

            備注

            1/7

            結(jié)合

            異丙醇

            0.9倍上清體積

            例:上清500µL,加入450µL異丙醇

            2/8

            漂洗1

            洗滌液A

            600 µL

             

            3/9

            漂洗2

            洗滌液B+磁珠

            600 µL+20 µL磁珠

            磁珠加入前充分混勻

            4/10

            漂洗3

            洗滌液B

            600 µL

             

            5/11

            洗脫

            洗脫液

            100 µL

             

            5.2 轉(zhuǎn)移500 µL上清液(1.4步驟)至1/7列對應(yīng)孔位中。

            5.3把磁棒套插到儀器中,把板子放到儀器相應(yīng)位置。啟動程序。

            5.4 程序結(jié)束后,將洗脫孔(5/11列)中的洗脫液轉(zhuǎn)移至新的離心管中,溶液可置于-20℃短期保存,-80℃長期保存。

            翌圣16通道自動化核酸提取儀AP-16S提取程序

            步驟

            1 步

            2 步

            3 步

            4 步

            5 步

            6 步

            7 步

            8 步

            3

            1

            2

            3

            4

            5

            5

            3

            等待時間

            00:00:00

            00:00:00

            00:00:00

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            混合模式

            M 3

            M 2

            M 3

            M 3

            M 3

            M 4

            M 4

            M 2

            混合時間

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            是否暫停

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