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            Ruxolitinib |CAS 941678-49-5
             
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            產(chǎn)品說明書
                  
            FAQ
                  
            COA
                  
            已發(fā)表文獻(xiàn)
                  
             
            產(chǎn)品描述
            


            Ruxolitinib又稱為INCB018424、INCB18424，是一種強(qiáng)效的、選擇性JAK1和JAK2 抑制劑，IC50分別為3.3 nM和2.8 nM，其選擇性是作用于Tyk2的6倍，是JAK3的130倍。Ruxolitinib選擇性抑制JAK2V617F+ Ba/F3細(xì)胞增殖，而且會導(dǎo)致磷酸化JAK2和STAT5信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和激活劑水平降低。
            


            Ruxolitinib具有口服生物活性，具有強(qiáng)效的抗腫瘤和免疫調(diào)節(jié)活性，是第一個用于臨床的JAK1/JAK2抑制劑，已用于MPNs（包括MF、PV、ET）的臨床應(yīng)用。
            


            【該產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn)，不能用于人體】
            



            
產(chǎn)品性質(zhì)
            


            
	
		
            
			
			
            英文別名（English Synonym）
            
			            		
			
			
            INCB018424,INCB18424
            
			            		
		
            
		
            
			
			
            化學(xué)名（Chemical Name）
            
			            		
			
			
            βR-cyclopentyl-4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazole-1-propanenitrile
            
			            		
		
            
		
            
			
			
            靶點(diǎn)（Target）
            
			            		
			
			
            JAK1/2
            
			            		
		
            
		
            
			
			
            CAS 號（CAS NO.）
            
			            		
			
			
            941678-49-5
            
			            		
		
            
		
            
			
			
            分子式（Molecular Formula）
            
			            		
			
			
            C17H18N6
            
			            		
		
            
		
            
			
			
            分子量（Molecular Weight）
            
			            		
			
			
            306.37
            
			            		
		
            
		
            
			
			
            外觀（Appearance）
            
			            		
			
			
            粉末
            
			            		
		
            
		
            
			
			
            純度（Purity）
            
			            		
			
			
            ≥98%
            
			            		
		
            
		
            
			
			
            溶解性（Solubility）
            
			            		
			
			
            溶于DMSO
            
			            		
		
            
		
            
			
			
            結(jié)構(gòu)式（Structure）
            
			            		
			
			
            51905.png
            

			
             
            
			            		
		
            
	            

            



            
運(yùn)輸與保存方法
            


            冰袋運(yùn)輸。粉末直接保存于-20 ºC，有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20ºC避光保存，避免反復(fù)凍存，至少可存放6個月。
            



            
注意事項(xiàng)
            


            1）為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
            


            2）粉末溶解前請先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。
            


            3）本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
            


             
            


            使用濃度
            


            【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。】
            



            
相關(guān)實(shí)驗(yàn)（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻(xiàn)，僅供參考）
            


            （一）細(xì)胞實(shí)驗(yàn)（體外研究）
            


            為檢測Ruxolitinib（INCB018424）的活性，用不同濃度的Ruxolitinib（0-3000 nM）分別孵育Ba/F3-EpoR-JAK2V617F和HEL細(xì)胞2.5 hr，Western blot結(jié)果分析顯示，當(dāng)濃度超過51 nM時，JAK2、STAT5和 ERK1/2磷酸化水平隨劑量升高而降低，約300 nM時達(dá)到最大抑制效果。[2]
            


            （二）動物實(shí)驗(yàn)（體內(nèi)研究）
            


            體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中，給Balb/c小鼠尾靜脈注射Ba/F3-EpoR-JAK2V617F細(xì)胞后，用Ruxolitinib處理小鼠，22天后，對照組小鼠死亡率超過90%，而Ruxolitinib處理組90%存活。另外，對照組小鼠明顯地出現(xiàn)脾腫大現(xiàn)象，重量為471 mg（正常組的5倍）；而Ruxolitinib處理組小鼠脾重量為110 mg。[2]
            



            
參考文獻(xiàn)
            


            [1]Verstovsek S, et al. INCB018424, an oral, selective JAK2 inhibitor, shows significant clinical activity in a phase I/II study in patients with primary myelofibrosis (PMF) and post polycythemia vera/essential thrombocythemiamyelofibrosis (post-PV/ET MF). Blood (ASH Annual Meeting Abstracts) 110: 558 (2007)
            


            [2]Quintás-Cardama A, et al. Preclinical characterization of the selective JAK1/2 inhibitor INCB018424:  therapeutic implications for the treatment of myeloproliferative neoplasms. Blood 115: 3109-3117 (2010). 
            


            [3]Verstovsek S, et al. Safety and efficacy of INCB018424, a JAK1 and JAK2 inhibitor, in myelofibrosis. N. Engl. J. Med. 363: 1117-1127 (2010).
            


            [4] Verstovsek S, et al. A double-blind, placebo-controlled trial of ruxolitinib for myelofibrosis. N Engl J Med, 366(9): 799-807 (2012).
            


            [5] Harrison C, et al.JAK Inhibition with Ruxolitinib versus Best Available Therapy for Myelofibrosis. N Engl J Med, 366(9): 787-798 (2012).
            


             
            


            HB181213
            

               
             
             
             
             
             
             
             
            400-6111-883