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            Hieff NGS? mRNA Isolation Master Kit mRNA純化試劑盒

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            產(chǎn)品說明書

            FAQ

            COA

            已發(fā)表文獻(xiàn)

            產(chǎn)品描述

            Hieff NGS® mRNA Isolation Master Kit是翌圣生物自主研發(fā)的專門用于純化mRNA的磁珠試劑盒。其中的mRNA Capture beads為偶聯(lián)了Oligo(dT)的微米級順磁性微球,通過與帶有poly(A)尾巴的mRNA相結(jié)合,將mRNA從10 ng-4 μg完整度良好的總RNA進(jìn)行分離純化。

             

            產(chǎn)品組分

            產(chǎn)品組分

            組分名稱

            12603ES24

            12603ES96

            12603-A

            mRNA Capture Beads

            1.2 mL

            4.8 mL

            12603-B

            Beads Binding Buffer

            1.2 mL

            4.8 mL

            12603-C

            Beads Wash Buffer

            15 mL

            60 mL

            12603-D

            Tris Buffer

            1.2 mL

            4.8 mL

            12603-E

            Nuclease-free water

            1 mL

            4 mL

             

            運輸與保存方法

            冰袋運輸。2-8℃保存,效期一年。避免冷凍!

             

            注意事項

            1.磁珠使用前務(wù)必要回溫至室溫,并充分混勻,否則可能影響樣品的回收效率。

            2.操作過程要嚴(yán)格保證無RNase和核酸污染。

            3.本產(chǎn)品和其他試劑配套使用時,請按照具體實驗說明來進(jìn)行操作。

            4.想要獲得好的純化效果,需要有完整度良好的總RNA,確保RIN值在7.0及以上。

            5.為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

            6.本產(chǎn)品僅用作科研用途! 

             

            使用方法

            自備材料

            磁力架,Nuclease-free離心管。

             

            操作流程

             

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            1 mRNA純化試劑盒操作流程

             

            操作步驟

            3.1 實驗前準(zhǔn)備

            mRNA Capture Beads2-8℃取出,靜置使其溫度平衡至室溫(約30 min)。

            3.2 樣本準(zhǔn)備

            在一個Nuclease-free PCR管中,用Nuclease-free water10 ng-4 μg總RNA稀釋至50 μL,冰上放置備用 

            3.3 mRNA與磁珠的結(jié)合

            顛倒或渦旋振蕩混勻磁珠,吸取50 μL磁珠懸液加入50 μL RNA樣品中,用移液器反復(fù)吹打6次,

            使其充分混勻。

            ② 將磁珠與RNA的混合物置于PCR儀中,65℃,5 min;25,5 min;25,hold,完成RNA與捕獲磁珠的結(jié)合。

            ③ 將樣品置于磁力架中,室溫靜置5 min,使mRNA與總RNA分離,小心移除上清。

            3.4 樣本的洗滌

            將樣品從磁力架上取出,加入200 μL Beads Wash Buffer重懸磁珠,用移液器反復(fù)吹打6次以徹底混勻。

            ② 將樣品置于磁力架中,室溫靜置5 min,小心移除上清。

            重復(fù)上一步驟,共洗滌兩次。

            3.5 mRNA樣本第一輪洗脫

            將樣品從磁力架上取出,加入50 μL Tris Buffer重懸磁珠,用移液器反復(fù)吹打6次以徹底混勻。

            將樣品放置于PCR儀中,80℃,2 min;25℃hold,mRNA洗脫下來。

            3.6 mRNA與磁珠的再次結(jié)合 

            ① 將樣品從PCR儀中取出,加入50 μL Beads Binding Buffer,用移液器反復(fù)吹打6次以徹底混勻。

            室溫孵育5 min,使mRNA結(jié)合到磁珠上。

            將樣品置于磁力架中,室溫靜置5 min,小心移除上清。

            3.7 樣本的洗滌

            將樣品從磁力架上取出,加入200 μL Beads Wash Buffer重懸磁珠,用移液器反復(fù)吹打6次徹底混勻,將樣品重新放回至磁力架中,室溫靜置5 min,然后吸除全部上清。

            【注】最后需要用10 μL移液器吸干凈殘留液體。

            3.8 mRNA樣本終洗脫

            方案一用于逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)。

            將樣品從磁力架上取出,加入12 μL Nuclease-free water重懸磁珠,用移液器吹打6次以徹底混勻。將樣品置于PCR儀中80℃,2 min后,立即置于磁力架上,室溫靜置5 min。待溶液澄清后,小心吸取10 μL上清至另一新的Nuclease-free PCR管中。

            方案二用于RNA文庫的構(gòu)建。

            可根據(jù)相關(guān)試劑盒說明書加入相應(yīng)體積的Frag/Primer Buffer,進(jìn)行文庫構(gòu)建。

            【注】:樣品可置于冰上繼續(xù)進(jìn)行NGS文庫構(gòu)建或其他分析應(yīng)用(建議立即進(jìn)行后續(xù)反應(yīng)),也可以置于-80℃保存。

             

            HB220218

             

            400-6111-883