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雙酶切線性化
單酶切線性化
PCR擴增線性化
1
2
3
4
5
生成引物
清空
請輸入載體序列或多克隆位點序列:
(序列默認為5'至3'方向，克隆位點上下游長度至少各20 bp)
請選擇線性化酶切位點(默認為5'至3'方向):
重組后是否保留酶切位點:
是
否
請輸入載體序列或多克隆位點序列:
(序列默認為5'至3'方向，克隆位點上下游長度至少各20 bp)
請選擇線性化酶切位點(默認為5'至3'方向):
重組后是否保留酶切位點:
是
否
請輸入載體克隆位點上游序列:
(5'至3'方向，至少20nt)
請輸入載體克隆位點下游序列:
(5'至3'方向，至少20nt)
請輸入每個插入DNA片段:(序列默認為5'至3'方向)
片段1
引物計算結果（小寫字母為5’端添加的重組序列）:
片段1
正向擴增引物序列（F）,
,
:
5'-
-3'
反向擴增引物序列（R）,
,
:
5'-
-3'
片段2
正向擴增引物序列（F）,
,
:
5'-
-3'
反向擴增引物序列（R）,
,
:
5'-
-3'
片段3
正向擴增引物序列（F）,
,
:
5'-
-3'
反向擴增引物序列（R）,
,
:
5'-
-3'
片段4
正向擴增引物序列（F）,
,
:
5'-
-3'
反向擴增引物序列（R）,
,
:
5'-
-3'
片段5
正向擴增引物序列（F）,
,
:
5'-
-3'
反向擴增引物序列（R）,
,
:
5'-
-3'
導出引物
關閉